Corpo de cromatina de Barr

Os cromossomos são o material genético que contém informações sobre nossa hereditariedade. Os humanos geralmente têm 46 cromossomos, divididos em 23 pares. Cada par consiste em um cromossomo recebido da mãe e um cromossomo recebido do pai. No entanto, as mulheres têm um cromossomo extra – o cromossomo X.

Os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y. Quando um espermatozoide fertiliza um óvulo, ele produz um zigoto contendo 46 cromossomos, incluindo um cromossomo X da mãe e um cromossomo X ou Y do pai. Assim, o sexo da criança depende de qual cromossomo o espermatozóide contém - X ou Y.

No entanto, as mulheres têm dois cromossomos X, o que significa que um deles não é necessário para o desenvolvimento normal. Como resultado, um dos cromossomos X torna-se inativo e coagula em um aglomerado compacto de cromatina, denominado “Corpo de Cromatina de Barr” ou “Corpo de Barr” em homenagem ao seu descobridor.

O Corpo de Cromatina de Barr foi descoberto em 1949 por Constance Barr e Ernest Hempstead. Embora o corpo de Barr não contenha genes ativos, não é inútil. Pelo contrário, desempenha um papel importante na regulação da expressão genética, não apenas no cromossoma X, mas também em outros cromossomas.

Os corpos de Barr podem ser detectados em células femininas através da coloração dos cromossomos sob condições especiais. A presença do corpo de Barr é uma das formas de determinar o sexo do feto durante a gravidez, podendo também ser utilizada em pesquisas médicas para diagnosticar certas doenças associadas a anomalias no número ou estrutura dos cromossomos.

Concluindo, o Corpo de Cromatina de Barr é uma parte importante da informação genética do corpo feminino. Embora não contenha genes activos, desempenha um papel importante na regulação da expressão genética e pode ser utilizado em investigação médica para diagnosticar uma série de doenças.

O corpo Barra é uma extensão cromossômica ultravioleta estável encontrada no núcleo das células do corpo. Barra bode em diferentes tecidos tem diferentes formas e conteúdos de cromatina. Os corpos de Barr-cromatinona em núcleos normais ocorrem após 50 anos. Nos núcleos das células que amadurecem durante a displasia, também são encontrados corpos Barra de filamentos cromáticos. Sua presença tem significado clínico na diferenciação de papilomas na papilomatose laríngea (glândula ginoforóide e tecido retal). Em mamíferos e humanos, a presença múltipla de corpos de Barr nas células germinativas é característica das mulheres. Também é possível que estejam presentes no endométrio, a substância amarela dos glomérulos vasculares. Na sífilis de longa duração em mulheres, o contato próximo entre os corpos de Barr e os corpos pálidos leva ao aparecimento do "corpo de Hassis". Seu número permite determinar os estágios da sífilis adquirida. O “corpo de Barr” é diferente porque não contém desmina, uma proteína fibrilar que regula a atividade nuclear ao longo do tempo. Enquanto no citoplasma, os fios da cromatina desidratada formam estruturas de rede polimérica - o nucléolo da cromatina.