Cuerpo de cromatina de Barr

Los cromosomas son el material genético que contiene información sobre nuestra herencia. Los humanos suelen tener 46 cromosomas, divididos en 23 pares. Cada par consta de un cromosoma recibido de la madre y un cromosoma recibido del padre. Sin embargo, las mujeres tienen un cromosoma extra: el cromosoma X.

Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Cuando un espermatozoide fertiliza un óvulo, produce un cigoto que contiene 46 cromosomas, incluido un cromosoma X de la madre y un cromosoma X o Y del padre. Por tanto, el sexo del niño depende del cromosoma que contenga el espermatozoide: X o Y.

Sin embargo, las mujeres tienen dos cromosomas X, lo que significa que uno de ellos no es necesario para el desarrollo normal. Como resultado, uno de los cromosomas X se vuelve inactivo y se coagula en un grupo compacto de cromatina, llamado “Cuerpo de cromatina de Barr” o “Cuerpo de Barr” en honor a su descubridor.

El cuerpo de cromatina de Barr fue descubierto en 1949 por Constance Barr y Ernest Hempstead. Aunque el cuerpo de Barr no contiene genes activos, no es inútil. Por el contrario, juega un papel importante en la regulación de la expresión genética, no sólo en el cromosoma X, sino también en otros cromosomas.

Los cuerpos de Barr se pueden detectar en células femeninas tiñendo los cromosomas en condiciones especiales. La presencia de un cuerpo de Barr es una de las formas de determinar el sexo del feto durante el embarazo y también puede usarse en la investigación médica para diagnosticar ciertas enfermedades asociadas con anomalías en el número o la estructura de los cromosomas.

En conclusión, el Cuerpo de Cromatina de Barr es una parte importante de la información genética del cuerpo femenino. Aunque no contiene genes activos, desempeña un papel importante en la regulación de la expresión genética y puede utilizarse en la investigación médica para diagnosticar una serie de enfermedades.

El cuerpo de Barra es una extensión cromosómica ultravioleta estable que se encuentra en el núcleo de las células del cuerpo. Barra bode en diferentes tejidos tiene diferentes formas y contenidos de cromatina. Los cuerpos de cromatinona de Barr en los núcleos normales aparecen después de 50 años. En los núcleos de las células que maduran durante la displasia, también se encuentran cuerpos de barra de filamentos cromáticos. Su presencia tiene importancia clínica en la diferenciación de papilomas en la papilomatosis laríngea (glándula ginofórica y tejido rectal). En mamíferos y humanos, la presencia múltiple de cuerpos de Barr en las células germinales es característica de las mujeres. También es posible que estén presentes en el endometrio, la sustancia amarilla de los glomérulos vasculares. En la sífilis crónica en las mujeres, el estrecho contacto entre los cuerpos de Barr y los cuerpos pálidos conduce a la aparición del "cuerpo de Hassis". Su número nos permite determinar las etapas de la sífilis adquirida. El "cuerpo de Barr" se diferencia en que no contiene desmina, una proteína fibrilar que regula la actividad nuclear a lo largo del tiempo. Mientras están en el citoplasma, los hilos de cromatina deshidratada forman estructuras de red polimérica: el nucleolo de cromatina.