Barrin kromatiinirunko

Kromosomit ovat geneettistä materiaalia, joka sisältää tietoa perinnöllisyydestämme. Ihmisellä on yleensä 46 kromosomia, jotka on jaettu 23 pariin. Jokainen pari koostuu yhdestä äidiltä saadusta kromosomista ja yhdestä isältä saadusta kromosomista. Naisilla on kuitenkin yksi ylimääräinen kromosomi - X-kromosomi.

Miehillä on yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi. Kun siittiö hedelmöittää munasolun, se tuottaa tsygootin, jossa on 46 kromosomia, mukaan lukien yksi X-kromosomi äidiltä ja yksi X- tai Y-kromosomi isältä. Siten lapsen sukupuoli riippuu siitä, minkä kromosomin siittiö sisältää - X tai Y.

Naisilla on kuitenkin kaksi X-kromosomia, mikä tarkoittaa, että yhtä niistä ei tarvita normaaliin kehitykseen. Tämän seurauksena yksi X-kromosomeista muuttuu inaktiiviseksi ja koaguloituu tiiviiksi kromatiinipalaksi, jota kutsutaan "Barr-kromatiinikappaleeksi" tai "Barr-kappaleeksi" löytäjän kunniaksi.

Constance Barr ja Ernest Hempstead löysivät Barrin kromatiinirungon vuonna 1949. Vaikka Barrin keho ei sisällä aktiivisia geenejä, se ei ole hyödytön. Päinvastoin, sillä on tärkeä rooli geenin ilmentymisen säätelyssä, ei vain X-kromosomissa, vaan myös muissa kromosomeissa.

Barr-kappaleita voidaan havaita naissoluissa värjäämällä kromosomeja erityisolosuhteissa. Barr-kehon läsnäolo on yksi tavoista määrittää sikiön sukupuoli raskauden aikana, ja sitä voidaan käyttää myös lääketieteellisessä tutkimuksessa tiettyjen sairauksien diagnosoimiseksi, jotka liittyvät kromosomien lukumäärän tai rakenteen poikkeavuksiin.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Barrin kromatiinikeho on tärkeä osa naisen kehon geneettistä informaatiota. Vaikka se ei sisällä aktiivisia geenejä, sillä on tärkeä rooli geenien ilmentymisen säätelyssä, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä tutkimuksessa useiden sairauksien diagnosoimiseen.

Barra-kappale on vakaa ultraviolettikromosomijatke, joka löytyy kehon solujen ytimestä. Barra bode eri kudoksissa on eri muotoinen ja kromatiinipitoisuus erilainen. Barr-kromatinonikappaleet normaaleissa ytimissä esiintyvät 50 vuoden kuluttua. Dysplasian aikana kypsyvien solujen ytimistä löytyy myös kromaattisten filamenttien Barra-kappaleita. Niiden läsnäololla on kliinistä merkitystä papilloomien erilaistumisessa kurkunpään papillomatoosissa (gynophoroid rauhanen ja peräsuolen kudos). Nisäkkäillä ja ihmisillä Barrin ruumiiden moninkertainen esiintyminen sukusoluissa on ominaista naisille. On myös mahdollista, että niitä on endometriumissa, vaskulaaristen glomerulusten keltaisessa aineessa. Naisten pitkäaikaisessa kuppassa läheinen kosketus Barrin ruumiin ja vaalean ruumiin välillä johtaa "Hassis-ruumiin" ilmaantuvuuteen. Niiden lukumäärä antaa meille mahdollisuuden määrittää hankitun kupan vaiheet. "Barrin ruumis" on erilainen siinä mielessä, että se ei sisällä desmiiniä, fibrillaarista proteiinia, joka säätelee ydintoimintaa ajan myötä. Sytoplasmassa dehydratoidun kromatiinin säikeet muodostavat polymeeriverkkorakenteita - kromatiininukleoluksen.