Тільце Барра Хроматинове (Barr Body)

Хромосоми є генетичний матеріал, який містить інформацію про нашу спадковість. Людина зазвичай є 46 хромосом, розділених на 23 пари. Кожна пара складається з однієї хромосоми, отриманої від матері, та однієї хромосоми, отриманої від батька. Однак у жінок є одна додаткова хромосома - X-хромосома.

У чоловіків є одна X-хромосома і одна Y-хромосома. Коли сперматозоїд запліднює яйцеклітину, утворюється зигота, що містить 46 хромосом, включаючи одну X-хромосому від матері та одну X- або Y-хромосому від батька. Таким чином, стать дитини залежить від того, яку хромосому містить сперматозоїд - X або Y.

Однак, у жінок є дві X-хромосоми, а отже одна з них не потрібна для нормального розвитку. В результаті, одна з X-хромосом стає неактивною і згортається в компактний потік хроматину, званий "Тільце Барра Хроматинове" або "Barr Body" на честь його автора, що його відкрила.

Тільце Барра Хроматинове було відкрито 1949 року Констанцею Барр та Ернестом Хемпстедом. Незважаючи на те, що тільце Барра не містить активних генів, воно не є марним. Навпаки, воно відіграє важливу роль у регуляції експресії генів, причому не тільки на X-хромосомі, а й на інших хромосомах.

Тільце Барра може бути виявлено у клітинах жіночого організму шляхом фарбування хромосом у спеціальних умовах. Наявність Тельця Барра є одним із способів визначення статі плода під час вагітності, а також може бути використана у медичних дослідженнях для діагностики деяких захворювань, пов'язаних із порушенням числа чи структури хромосом.

На закінчення, Тельце Барра Хроматинове є важливою частиною генетичної інформації жіночого організму. Незважаючи на те, що воно не містить активних генів, воно відіграє важливу роль у регуляції експресії генів і може бути використане у медичних дослідженнях для діагностики низки захворювань.

Тільце Барри - це стабільне ультрафіолетове подовження хромосом, що знаходиться в ядрі клітин організму. Barra bode у різних тканинах мають різну форму та вміст хроматину. Тільця Барр-Хроматинона у нормальних ядрах зустрічаються після 50 років. У ядрах клітин, що дозрівають при дисплазії, також зустрічаються тільця Барри з хроматичних ниток. Їх наявність має клінічне значення при диференціюванні папілом при папіломатозі гортані (гінофороїдної залози та ректальної тканини). У ссавців та людини множинна присутність Барових тіл у зародкових клітинах характерна для жінок. Також можлива їхня присутність в ендометрії, жовтій речовині судинних клубочків. При тривалому сифілісі в осіб жіночої статі тісний контакт між Барровими тілами і блідими тілами призводить до появи «тільця Хасіза». Їх кількість дозволяє визначити стадії набутого сифілісу. "Телець Барра" відрізняється тим, що у своєму складі не містить десміну - фібрилярного білка, який регулює ядерну активність за часом. Перебуваючи в цитоплазмі нитки дегідратованого хроматину утворюють полімерні сітчасті структури - хроматинову нуклеоль.