Barr kromatin test

A kromoszómák az a genetikai anyag, amely információt tartalmaz öröklődésünkről. Az embernek általában 46 kromoszómája van, 23 párra osztva. Mindegyik pár egy kromoszómából áll, amelyet az anyától kapott, és egy kromoszómát, amelyet az apától kapott. A nőknek azonban van egy extra kromoszómája - az X kromoszóma.

A férfiaknak egy X kromoszómája és egy Y kromoszómája van. Amikor a spermium megtermékenyít egy petesejtet, zigótát termel, amely 46 kromoszómát tartalmaz, köztük egy X-kromoszómát az anyától és egy X- vagy Y-kromoszómát az apától. Így a gyermek neme attól függ, hogy a spermium melyik kromoszómáját tartalmazza - X vagy Y.

A nőknek azonban két X-kromoszómája van, ami azt jelenti, hogy az egyikre nincs szükség a normális fejlődéshez. Ennek eredményeként az egyik X-kromoszóma inaktívvá válik, és egy kompakt kromatincsomóba koagulálódik, amelyet felfedezője tiszteletére „Barr kromatin testnek” vagy „Barr testnek” neveznek.

A Barr kromatin testet 1949-ben fedezte fel Constance Barr és Ernest Hempstead. Bár a Barr-test nem tartalmaz aktív géneket, nem haszontalan. Éppen ellenkezőleg, fontos szerepet játszik a génexpresszió szabályozásában, nemcsak az X kromoszómán, hanem más kromoszómákon is.

Barr testek kimutathatók női sejtekben a kromoszómák speciális körülmények között történő megfestésével. A Barr-test jelenléte a magzat nemének meghatározásának egyik módja a terhesség alatt, és az orvosi kutatásokban is felhasználható bizonyos, a kromoszómák számában vagy szerkezetében fellépő rendellenességekkel járó betegségek diagnosztizálására.

Összefoglalva, a Barr-kromatin test a női test genetikai információinak fontos része. Bár nem tartalmaz aktív géneket, fontos szerepet játszik a génexpresszió szabályozásában, és számos betegség diagnosztizálására használható az orvosi kutatásokban.

A Barra test egy stabil ultraibolya kromoszóma-kiterjesztés, amely a test sejtjeinek magjában található. A különböző szövetekben lévő Barra bode különböző formájú és kromatintartalmú. A normál sejtmagokban a Barr-kromatinon testek 50 év után jelennek meg. A diszplázia során érő sejtek magjaiban kromatikus filamentumokból álló Barra testek is találhatók. Jelenlétük klinikai jelentőséggel bír a papillómák differenciálódásában gége papillomatosisban (gynophoroid mirigy és végbélszövet). Emlősökben és emberekben a Barr-testek csírasejtekben való többszörös jelenléte a nőkre jellemző. Az is lehetséges, hogy jelen vannak az endometriumban, a vaszkuláris glomerulusok sárga anyagában. Nőknél a hosszú távú szifilisz esetén a Barr teste és a sápadt testek közötti szoros érintkezés a "hassis test" megjelenéséhez vezet. Számuk lehetővé teszi, hogy meghatározzuk a szerzett szifilisz szakaszait. A "Barr teste" abban különbözik, hogy nem tartalmaz dezmint, egy fibrilláris fehérjét, amely idővel szabályozza a nukleáris aktivitást. A citoplazmában a dehidratált kromatin szálai polimer hálózati struktúrákat alkotnak - a kromatin nucleolust.