Cơ thể nhiễm sắc Barr

Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền chứa thông tin về di truyền của chúng ta. Con người thường có 46 nhiễm sắc thể, chia thành 23 cặp. Mỗi cặp bao gồm một nhiễm sắc thể nhận từ mẹ và một nhiễm sắc thể nhận từ cha. Tuy nhiên, phụ nữ có thêm một nhiễm sắc thể - nhiễm sắc thể X.

Đàn ông có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y. Khi tinh trùng thụ tinh với trứng, nó sẽ tạo ra hợp tử chứa 46 nhiễm sắc thể, trong đó có một nhiễm sắc thể X từ mẹ và một nhiễm sắc thể X hoặc Y từ cha. Do đó, giới tính của trẻ phụ thuộc vào nhiễm sắc thể nào chứa trong tinh trùng - X hoặc Y.

Tuy nhiên, phụ nữ có hai nhiễm sắc thể X, điều đó có nghĩa là một trong số chúng không cần thiết cho sự phát triển bình thường. Kết quả là, một trong các nhiễm sắc thể X trở nên không hoạt động và đông tụ lại thành một cụm nhiễm sắc thể nhỏ gọn, được gọi là “Thân nhiễm sắc Barr” hay “Thân thể Barr” để vinh danh người phát hiện ra nó.

Thể nhiễm sắc Barr được phát hiện vào năm 1949 bởi Constance Barr và Ernest Hempstead. Mặc dù cơ thể Barr không chứa gen hoạt động nhưng nó không vô dụng. Ngược lại, nó đóng vai trò quan trọng trong việc điều hòa biểu hiện gen, không chỉ trên nhiễm sắc thể X mà còn trên các nhiễm sắc thể khác.

Thể Barr có thể được phát hiện trong tế bào nữ bằng cách nhuộm nhiễm sắc thể trong những điều kiện đặc biệt. Sự hiện diện của thể Barr là một trong những cách xác định giới tính của thai nhi khi mang thai và cũng có thể được sử dụng trong nghiên cứu y học để chẩn đoán một số bệnh liên quan đến những bất thường về số lượng hoặc cấu trúc của nhiễm sắc thể.

Tóm lại, Cơ thể Chromatin Barr là một phần quan trọng trong thông tin di truyền của cơ thể phụ nữ. Mặc dù nó không chứa các gen hoạt động nhưng nó đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh biểu hiện gen và có thể được sử dụng trong nghiên cứu y học để chẩn đoán một số bệnh.

Cơ thể Barra là một phần mở rộng nhiễm sắc thể cực tím ổn định được tìm thấy trong nhân tế bào của cơ thể. Barra bode trong các mô khác nhau có hình dạng và hàm lượng chất nhiễm sắc khác nhau. Thể Barr-Chromatinone trong nhân bình thường xuất hiện sau 50 năm. Trong nhân của các tế bào trưởng thành trong thời kỳ loạn sản, người ta cũng tìm thấy thể Barra gồm các sợi màu sắc. Sự hiện diện của chúng có ý nghĩa lâm sàng trong việc phân biệt u nhú trong bệnh u nhú thanh quản (tuyến gynophoroid và mô trực tràng). Ở động vật có vú và con người, sự hiện diện đa dạng của thể Barr trong tế bào mầm là đặc điểm của phụ nữ. Cũng có thể chúng hiện diện ở nội mạc tử cung, chất màu vàng của cầu thận mạch máu. Với bệnh giang mai lâu dài ở phụ nữ, sự tiếp xúc gần gũi giữa cơ thể Barr và cơ thể nhợt nhạt dẫn đến sự xuất hiện của "cơ thể Hassis". Số lượng của chúng cho phép chúng tôi xác định các giai đoạn của bệnh giang mai mắc phải. "Cơ thể của Barr" khác biệt ở chỗ nó không chứa desmin, một loại protein dạng sợi điều chỉnh hoạt động hạt nhân theo thời gian. Khi ở trong tế bào chất, các sợi nhiễm sắc bị mất nước tạo thành cấu trúc mạng polymer - hạt nhân nhiễm sắc.