バールクロマチンボディ

染色体は、私たちの遺伝に関する情報を含む遺伝物質です。人間は通常 46 本の染色体を持ち、23 対に分かれています。各ペアは、母親から受け取った 1 つの染色体と父親から受け取った 1 つの染色体で構成されます。しかし、女性は X 染色体という 1 本の余分な染色体を持っています。

男性はX染色体とY染色体を1本ずつ持っています。精子が卵子と受精すると、母親からの X 染色体 1 つと父親からの X 染色体または Y 染色体 1 つを含む、46 個の染色体を含む接合子が生成されます。したがって、子供の性別は、精子に含まれる染色体がXかYかによって決まります。

しかし、女性は 2 本の X 染色体を持っているため、そのうちの 1 つは正常な発育には必要ありません。その結果、X 染色体の 1 つが不活性になり、凝固してコンパクトなクロマチンの塊になります。これは、発見者に敬意を表して「バー クロマチン ボディ」または「バー ボディ」と呼ばれます。

バー クロマチン小体は、1949 年にコンスタンス バーとアーネスト ヘンプステッドによって発見されました。バー体には活性遺伝子は含まれていませんが、役に立たないわけではありません。それどころか、X 染色体だけでなく他の染色体でも遺伝子発現の調節に重要な役割を果たしています。

バー小体は、特別な条件下で染色体を染色することにより、女性細胞内で検出できます。バー小体の存在は、妊娠中に胎児の性別を判断する方法の 1 つであり、染色体の数や構造の異常に関連する特定の病気を診断するための医学研究でも使用できます。

結論として、バールクロマチンボディは女性の体の遺伝情報の重要な部分です。活性遺伝子は含まれていませんが、遺伝子発現の調節に重要な役割を果たしており、医学研究で多くの病気を診断するために使用できます。

バーラ体は、体の細胞の核に見られる安定した紫外線染色体の伸長です。組織が異なれば、バーラボーデの形状やクロマチンの内容も異なります。正常な核内のバール-クロマチノン小体は 50 年後に発生します。異形成中に成熟する細胞の核では、有色フィラメントのバーラ体も見つかります。それらの存在は、喉頭乳頭腫症（女性腺および直腸組織）における乳頭腫の鑑別において臨床的に重要です。哺乳類と人間では、生殖細胞にバー小体が複数存在するのが女性の特徴です。また、血管糸球体の黄色の物質である子宮内膜に存在する可能性もあります。女性の長期梅毒の場合、バールの体と青白い体が密接に接触すると、「ハシス体」が出現します。それらの数により、後天性梅毒の段階を判断することができます。 「バール小体」は、時間の経過とともに核活動を制御する線維状タンパク質であるデスミンを含まないという点で異なります。細胞質内では、脱水されたクロマチンの糸がポリマーのネットワーク構造、つまりクロマチン核小体を形成します。