Barr Chromatin Body

Chromozomy jsou genetický materiál, který obsahuje informace o naší dědičnosti. Lidé mají obvykle 46 chromozomů, rozdělených do 23 párů. Každý pár se skládá z jednoho chromozomu obdrženého od matky a jednoho chromozomu obdrženého od otce. Ženy však mají jeden chromozom navíc – chromozom X.

Muži mají jeden chromozom X a jeden chromozom Y. Když spermie oplodní vajíčko, vytvoří zygotu obsahující 46 chromozomů, včetně jednoho chromozomu X od matky a jednoho chromozomu X nebo Y od otce. Pohlaví dítěte tedy závisí na tom, který chromozom spermie obsahuje - X nebo Y.

Ženy však mají dva chromozomy X, což znamená, že jeden z nich není potřebný pro normální vývoj. V důsledku toho se jeden z chromozomů X stane neaktivním a koaguluje do kompaktního shluku chromatinu, nazývaného „Barrovo chromatinové tělo“ nebo „Barrovo tělo“ na počest svého objevitele.

Barrovo chromatinové tělo objevili v roce 1949 Constance Barr a Ernest Hempstead. Přestože Barrovo tělo neobsahuje žádné aktivní geny, není zbytečné. Naopak hraje důležitou roli v regulaci genové exprese, a to nejen na chromozomu X, ale i na dalších chromozomech.

Barrova tělíska lze v ženských buňkách detekovat barvením chromozomů za zvláštních podmínek. Přítomnost Barrova tělíska je jedním ze způsobů, jak určit pohlaví plodu během těhotenství, a může být také použita v lékařském výzkumu k diagnostice některých onemocnění spojených s abnormalitami v počtu nebo struktuře chromozomů.

Závěrem lze říci, že Barr Chromatin Body je důležitou součástí genetické informace ženského těla. Přestože neobsahuje aktivní geny, hraje důležitou roli v regulaci genové exprese a může být použit v lékařském výzkumu k diagnostice řady onemocnění.

Tělo Barra je stabilní ultrafialové prodloužení chromozomu, které se nachází v jádře tělesných buněk. Barra bode v různých tkáních mají různé tvary a obsah chromatinu. Barr-Chromatinonová tělíska se v normálních jádrech vyskytují po 50 letech. V jádrech buněk dozrávajících při dysplazii se také nacházejí Barrova tělíska chromatických filament. Jejich přítomnost má klinický význam v diferenciaci papilomů u laryngeální papilomatózy (gynoforoidní žláza a tkáň konečníku). U savců a lidí je vícenásobná přítomnost Barrových těl v zárodečných buňkách charakteristická pro ženy. Je také možné, že jsou přítomny v endometriu, žluté látce vaskulárních glomerulů. Při dlouhodobé syfilis u žen vede úzký kontakt mezi těly Barrové a bledými těly ke vzniku „Hassisova těla“. Jejich počet nám umožňuje určit stadia získané syfilis. "Barrovo tělo" je jiné v tom, že neobsahuje desmin, fibrilární protein, který reguluje jadernou aktivitu v průběhu času. V cytoplazmě tvoří vlákna dehydratovaného chromatinu struktury polymerní sítě - chromatinové jadérko.