Corpo della cromatina di Barr

I cromosomi sono il materiale genetico che contiene informazioni sulla nostra eredità. Gli esseri umani hanno solitamente 46 cromosomi, divisi in 23 paia. Ogni coppia è composta da un cromosoma ricevuto dalla madre e da un cromosoma ricevuto dal padre. Tuttavia, le donne hanno un cromosoma in più: il cromosoma X.

Gli uomini hanno un cromosoma X e un cromosoma Y. Quando uno spermatozoo feconda un ovulo, produce uno zigote contenente 46 cromosomi, incluso un cromosoma X della madre e un cromosoma X o Y del padre. Pertanto, il sesso del bambino dipende da quale cromosoma contiene lo sperma: X o Y.

Tuttavia, le donne hanno due cromosomi X, il che significa che uno di essi non è necessario per il normale sviluppo. Di conseguenza, uno dei cromosomi X diventa inattivo e si coagula in un ammasso compatto di cromatina, chiamato “Corpo di cromatina di Barr” o “Corpo di Barr” in onore del suo scopritore.

Il corpo della cromatina di Barr fu scoperto nel 1949 da Constance Barr ed Ernest Hempstead. Sebbene il corpo di Barr non contenga geni attivi, non è inutile. Al contrario, svolge un ruolo importante nella regolazione dell’espressione genica, non solo sul cromosoma X, ma anche su altri cromosomi.

I corpi di Barr possono essere rilevati nelle cellule femminili colorando i cromosomi in condizioni speciali. La presenza di un corpo di Barr è uno dei modi per determinare il sesso del feto durante la gravidanza e può essere utilizzata anche nella ricerca medica per diagnosticare alcune malattie associate ad anomalie nel numero o nella struttura dei cromosomi.

In conclusione, il corpo della cromatina di Barr è una parte importante dell'informazione genetica del corpo femminile. Sebbene non contenga geni attivi, svolge un ruolo importante nella regolazione dell’espressione genetica e può essere utilizzato nella ricerca medica per diagnosticare numerose malattie.

Il corpo di Barra è un'estensione stabile del cromosoma ultravioletto che si trova nel nucleo delle cellule del corpo. I Barra Bode in diversi tessuti hanno forme e contenuti di cromatina diversi. I corpi di Barr-cromatinone nei nuclei normali si verificano dopo 50 anni. Nei nuclei delle cellule che maturano durante la displasia si trovano anche corpi di Barra di filamenti cromatici. La loro presenza ha significato clinico nella differenziazione dei papillomi nella papillomatosi laringea (ghiandola ginoforoide e tessuto rettale). Nei mammiferi e nell'uomo, la presenza multipla dei corpi di Barr nelle cellule germinali è caratteristica delle donne. È possibile che siano presenti anche nell'endometrio, la sostanza gialla dei glomeruli vascolari. Con la sifilide a lungo termine nelle femmine, lo stretto contatto tra i corpi di Barr e i corpi pallidi porta alla comparsa del "corpo di Hassis". Il loro numero ci consente di determinare le fasi della sifilide acquisita. Il "corpo di Barr" è diverso in quanto non contiene desmina, una proteina fibrillare che regola l'attività nucleare nel tempo. Mentre si trovano nel citoplasma, i fili di cromatina disidratata formano strutture reticolari polimeriche: il nucleolo della cromatina.