Corps de Chromatine de Barr

Les chromosomes sont le matériel génétique qui contient des informations sur notre hérédité. Les humains possèdent généralement 46 chromosomes, répartis en 23 paires. Chaque paire est constituée d'un chromosome reçu de la mère et d'un chromosome reçu du père. Cependant, les femmes possèdent un chromosome supplémentaire : le chromosome X.

Les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y. Lorsqu'un spermatozoïde féconde un ovule, il produit un zygote contenant 46 chromosomes, dont un chromosome X de la mère et un chromosome X ou Y du père. Ainsi, le sexe de l'enfant dépend du chromosome que contient le sperme - X ou Y.

Cependant, les femmes possèdent deux chromosomes X, ce qui signifie que l’un d’entre eux n’est pas nécessaire au développement normal. En conséquence, l’un des chromosomes X devient inactif et coagule en un amas compact de chromatine, appelé « Barr Chromatin Body » ou « Barr Body » en l’honneur de son découvreur.

Le corps chromatinien de Barr a été découvert en 1949 par Constance Barr et Ernest Hempstead. Bien que le corps de Barr ne contienne aucun gène actif, il n’est pas inutile. Au contraire, il joue un rôle important dans la régulation de l’expression des gènes, non seulement sur le chromosome X, mais également sur d’autres chromosomes.

Les corps de Barr peuvent être détectés dans les cellules femelles en colorant les chromosomes dans des conditions spéciales. La présence d'un corps de Barr est l'un des moyens de déterminer le sexe du fœtus pendant la grossesse et peut également être utilisée dans la recherche médicale pour diagnostiquer certaines maladies associées à des anomalies du nombre ou de la structure des chromosomes.

En conclusion, le corps chromatinien de Barr constitue une partie importante de l’information génétique du corps féminin. Bien qu’il ne contienne pas de gènes actifs, il joue un rôle important dans la régulation de l’expression des gènes et peut être utilisé dans la recherche médicale pour diagnostiquer un certain nombre de maladies.

Le corps de Barra est une extension stable du chromosome ultraviolet qui se trouve dans le noyau des cellules du corps. Les Barra Bode dans différents tissus ont des formes et des teneurs en chromatine différentes. Les corps de Barr-Chromatinone dans les noyaux normaux apparaissent après 50 ans. Dans les noyaux des cellules mûrissant au cours de la dysplasie, on trouve également des corps de Barra de filaments chromatiques. Leur présence est d'importance clinique dans la différenciation des papillomes dans la papillomatose laryngée (glande gynophoroïde et tissu rectal). Chez les mammifères et les humains, la présence multiple des corps de Barr dans les cellules germinales est caractéristique des femmes. Il est également possible qu’ils soient présents dans l’endomètre, la substance jaune des glomérules vasculaires. Avec la syphilis à long terme chez les femmes, un contact étroit entre les corps de Barr et les corps pâles conduit à l'apparition du « corps de Hassis ». Leur nombre permet de déterminer les stades de la syphilis acquise. Le « corps de Barr » est différent en ce sens qu'il ne contient pas de desmine, une protéine fibrillaire qui régule l'activité nucléaire au fil du temps. Dans le cytoplasme, les fils de chromatine déshydratée forment des structures en réseau polymère - le nucléole de la chromatine.