Ciało chromatyny Barra

Chromosomy to materiał genetyczny zawierający informacje o naszej dziedziczności. Ludzie mają zwykle 46 chromosomów podzielonych na 23 pary. Każda para składa się z jednego chromosomu otrzymanego od matki i jednego chromosomu otrzymanego od ojca. Jednak kobiety mają jeden dodatkowy chromosom – chromosom X.

Mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden chromosom Y. Kiedy plemnik zapładnia komórkę jajową, wytwarza zygotę zawierającą 46 chromosomów, w tym jeden chromosom X od matki i jeden chromosom X lub Y od ojca. Zatem płeć dziecka zależy od tego, który chromosom zawiera plemnik - X lub Y.

Jednak kobiety mają dwa chromosomy X, co oznacza, że ​​jeden z nich nie jest potrzebny do prawidłowego rozwoju. W rezultacie jeden z chromosomów X staje się nieaktywny i koaguluje w zwartą grudkę chromatyny, zwaną „ciałem chromatyny Barra” lub „ciałem Barra” na cześć swojego odkrywcy.

Ciało chromatyny Barra zostało odkryte w 1949 roku przez Constance Barr i Ernesta Hempsteada. Chociaż ciało Barra nie zawiera aktywnych genów, nie jest ono bezużyteczne. Wręcz przeciwnie, odgrywa ważną rolę w regulacji ekspresji genów, nie tylko na chromosomie X, ale także na innych chromosomach.

Ciałka Barra można wykryć w komórkach żeńskich poprzez barwienie chromosomów w specjalnych warunkach. Obecność ciałek Barra jest jednym ze sposobów określenia płci płodu w czasie ciąży, ale może być również wykorzystana w badaniach medycznych do diagnozowania niektórych chorób związanych z nieprawidłowościami w liczbie lub strukturze chromosomów.

Podsumowując, ciało chromatyny Barra jest ważną częścią informacji genetycznej kobiecego ciała. Chociaż nie zawiera aktywnych genów, odgrywa ważną rolę w regulacji ekspresji genów i może być stosowany w badaniach medycznych do diagnozowania wielu chorób.

Ciało Barry to stabilne przedłużenie chromosomu ultrafioletowego, które znajduje się w jądrze komórek organizmu. Barra bode w różnych tkankach ma różne kształty i zawartość chromatyny. Ciała Barra-Chromatinonu w prawidłowych jądrach pojawiają się po 50 latach. W jądrach komórek dojrzewających w czasie dysplazji znajdują się także ciała Barry z włókien chromatycznych. Ich obecność ma znaczenie kliniczne w różnicowaniu brodawczaków w przebiegu brodawczakowatości krtani (gruczoł gynoforoidalny i tkanka odbytnicy). U ssaków i ludzi charakterystyczna dla kobiet jest wielokrotna obecność ciał Barra w komórkach rozrodczych. Możliwe jest również, że są one obecne w endometrium, żółtej substancji kłębuszków naczyniowych. W przypadku długotrwałej kiły u kobiet bliski kontakt ciał Barra z bladymi ciałami prowadzi do pojawienia się „ciała Hassis”. Ich liczba pozwala określić etapy kiły nabytej. „Ciało Barra” różni się tym, że nie zawiera desminy, białka włóknistego, które z biegiem czasu reguluje aktywność jądrową. Znajdując się w cytoplazmie nici odwodnionej chromatyny tworzą struktury sieci polimerowej – jąderko chromatyny.