Acromicria congénita

La acromicria es una desaceleración en el crecimiento de las partes distales de las extremidades y el cráneo, acompañada de un retraso en el desarrollo neuropsíquico del niño en varias etapas de la biogénesis. Según la literatura, ya en la infancia notamos que las extremidades de los niños se diferencian de las extremidades de sus compañeros con un desarrollo normal en que son más pequeñas y tienen un hueso volar ancho. Para el desarrollo final de los huesos del aparato motor se requiere un tiempo determinado (hasta 22 meses). Si este momento no ha llegado a tiempo y el crecimiento de las extremidades inferiores aún continúa, se puede argumentar que ocurre A. v. Este defecto suele desarrollarse por la noche. Hasta 3 meses La patología sigue siendo insignificante, luego se produce cierta progresión, lo que lleva al hecho de que a los seis meses se vuelve notable: las manos se retrasan en crecimiento con respecto a la mano izquierda que se desarrolla correctamente durante los primeros años. 4 meses, pie izquierdo - durante los primeros seis meses o incluso hasta un año. Las manos adquieren forma de “mono”, aumentando de longitud debido al aumento del pliegue palmar. Luego las manos adquieren una longitud constitucionalmente reducida con un acortamiento proximal de los dedos, un aplanamiento de las falanges ungueales y unas uñas acortadas, irregularmente posicionadas y estrechadas. El crecimiento de los dedos provoca la aparición de una joroba en el cuello del niño. Al niño le resulta difícil agarrar objetos con las manos, no puede chupar alimentos sólidos ni llevarse hilo a la boca. El largo cuello "jorobado" obliga a un niño de dos meses a mantener la cabeza torcida y apoyar todo el peso de su cuerpo en sus brazos. También se observa opacidad de la córnea de los ojos, agrandamiento y crecimiento anormal del cabello en la cabeza.

La acromicria congénita, o atlantasclerosis, es un síndrome hereditario grave caracterizado por una violación de la estructura del hueso craneal, que conduce a la compresión de la médula espinal y al desarrollo de síntomas neurológicos. La enfermedad, heredada de forma autosómica dominante, también se desarrolla bajo la influencia de otros factores externos, por ejemplo, una alteración en la producción de hormonas tiroideas, la ingesta de medicamentos neurotóxicos o un traumatismo grave en la columna cervical.

La acromicria congénita es un término que aparece en la literatura con algo menos frecuencia que acropaquia, acrofagia, acromus, etc. Este término inusual se utiliza en la literatura médica para referirse a una dermatosis poco común. Por lo general, las manifestaciones de acromixia indican que un niño o un adulto era el centro de atención de sus familiares.

Con la acromixia congénita, se observan cambios en la epidermis en la parte superior del dorso de la nariz, que se manifiestan por la presencia de franjas, pliegues y nódulos rojos. En estos pliegues se ve pelo. Puede haber pequeñas manchas negras en la punta de la nariz. Estos síntomas son típicos no sólo de la condición patológica, sino también de la mayoría de las personas. Sin embargo, todo debe estar equilibrado. Pero si este término suena en un contexto médico, entonces debe significar algo más.

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