Acromicria adalah perlambatan pertumbuhan bagian distal tungkai dan tengkorak, disertai dengan keterlambatan perkembangan neuropsik anak pada berbagai tahap biogenesis. Menurut literatur, pada masa bayi kita memperhatikan bahwa anggota tubuh anak-anak berbeda dari anggota tubuh teman sebaya yang berkembang secara normal karena ukurannya lebih kecil dan memiliki tulang volar yang lebar. Untuk perkembangan akhir tulang-tulang alat gerak, diperlukan waktu tertentu (sampai 22 bulan). Jika saat ini belum tiba tepat waktu dan pertumbuhan ekstremitas bawah masih berlangsung, maka dapat dikatakan terjadi A.v. Cacat ini biasanya berkembang pada malam hari. Hingga 3 bulan Patologinya tetap tidak signifikan, kemudian beberapa perkembangan terjadi, mengarah pada fakta bahwa dalam enam bulan hal itu menjadi nyata: pertumbuhan tangan tertinggal dari tangan kiri yang berkembang dengan benar selama beberapa tahun pertama. 4 bulan, kaki kiri - selama enam bulan pertama atau bahkan hingga satu tahun. Tangannya berbentuk "monyet", bertambah panjang karena bertambahnya lipatan telapak tangan. Kemudian tangan menjadi lebih pendek secara konstitusional dengan pemendekan jari-jari proksimal, dengan perataan falang kuku dan dengan kuku yang memendek, posisinya tidak beraturan, dan menyempit. Pertumbuhan jari menyebabkan munculnya punuk di leher anak. Anak sulit menggenggam benda dengan tangannya, ia tidak bisa menghisap makanan padat atau memasukkan benang ke dalam mulutnya. Leher “bungkuk” yang panjang memaksa anak yang sudah berusia dua bulan untuk menundukkan kepalanya dan menyandarkan seluruh beban tubuhnya pada lengannya. Kekeruhan pada kornea mata, pembesaran dan pertumbuhan rambut kepala yang tidak normal juga diamati.
Acromicria kongenital, atau atlantasclerosis, adalah sindrom herediter parah yang ditandai dengan pelanggaran struktur tulang tengkorak, yang menyebabkan kompresi sumsum tulang belakang dan perkembangan gejala neurologis. Penyakit yang diturunkan secara autosomal dominan ini juga berkembang di bawah pengaruh faktor eksternal lainnya, misalnya gangguan produksi hormon tiroid, penggunaan obat neurotoksik, atau trauma parah pada tulang belakang leher.
Acromicria kongenital adalah istilah yang lebih jarang muncul dalam literatur dibandingkan acropachy, acrophagia, acromus, dll. Istilah yang tidak biasa ini digunakan dalam literatur medis untuk merujuk pada penyakit kulit yang langka. Biasanya, manifestasi acromixia menunjukkan bahwa anak atau orang dewasa menjadi pusat perhatian kerabat.
Dengan acromixia kongenital, perubahan epidermis diamati pada bagian atas dorsum hidung, yang dimanifestasikan dengan adanya garis-garis merah, lipatan, dan nodul. Rambut terlihat di lipatan ini. Mungkin ada bintik hitam kecil di ujung hidung. Gejala-gejala seperti itu khas tidak hanya untuk kondisi patologis, tetapi juga bagi kebanyakan orang. Namun, semuanya harus seimbang. Namun jika istilah ini terdengar dalam konteks medis, maka artinya pasti berbeda.
Dalam hal ini, Anda harus menghubungi