선천성 견봉증

견봉증은 다양한 생물 발생 단계에서 어린이의 신경 정신 발달 지연을 동반하는 사지와 두개골의 말단 부분의 성장 둔화입니다. 문헌에 따르면, 이미 유아기에 어린이의 사지는 크기가 더 작고 넓은 손바닥 뼈를 가지고 있다는 점에서 정상적으로 발달하는 또래의 사지와 다르다는 것을 알 수 있습니다. 운동기구 뼈의 최종 발달에는 일정 시간(최대 22개월)이 필요합니다. 이 시간이 제때에 오지 않았고 하지의 성장이 여전히 진행 중이라면 A. v.가 발생한다고 주장할 수 있습니다. 이 결함은 대개 밤에 발생합니다. 최대 3개월 병리학은 중요하지 않은 채로 남아 있으며 일부 진행이 발생하여 6개월이 지나면 눈에 띄게 됩니다. 처음 몇 년 동안 올바르게 발달한 왼손보다 손의 성장이 지연됩니다. 4개월, 왼발 - 처음 6개월 또는 최대 1년까지. 손은 "원숭이" 모양을 취하며 손바닥 접힘이 증가하여 길이가 늘어납니다. 그런 다음 손가락 근위부가 짧아지고 손톱 지골이 편평해지며 손톱이 짧아지고 불규칙하게 위치하며 좁아지면서 손의 길이가 체질적으로 줄어듭니다. 손가락이 자라면서 아이의 목에 혹이 생깁니다. 아이는 손으로 물건을 잡는 것이 어렵고 단단한 음식을 빨거나 입에 실을 넣을 수 없습니다. 긴 "혹등 고래"목은 이미 두 달 된 아이가 머리를 비뚤어지게 잡고 몸 전체의 무게를 팔에 기댈 수 있도록 강요합니다. 눈의 각막이 흐려지고, 머리털의 비대와 비정상적인 성장도 관찰됩니다.

선천성 견봉증 또는 환추경화증은 두개골 구조의 침범으로 인해 척수가 압박되고 신경학적 증상이 나타나는 것을 특징으로 하는 심각한 유전성 증후군입니다. 상염색체 우성 방식으로 유전되는 이 질병은 갑상선 호르몬 생산 중단, 신경독성 약물 복용, 경추에 대한 심각한 외상과 같은 다른 외부 요인의 영향으로 발생하기도 합니다.

선천성 말단증은 말단부, 말단 연하증, 말단부에 비해 문헌에 다소 덜 자주 나타나는 용어입니다. 이 특이한 용어는 의학 문헌에서 희귀한 피부병을 지칭하는 데 사용됩니다. 일반적으로 말단혼합증의 증상은 어린이나 성인이 친척의 관심의 중심이었다는 것을 나타냅니다.

선천성 말단혼합증의 경우 코 등 윗부분에서 표피의 변화가 관찰되며 이는 붉은 줄무늬, 주름 및 결절로 나타납니다. 이 주름에는 머리카락이 보입니다. 코끝에 작은 검은 반점이 생길 수 있습니다. 이러한 증상은 병리학적 상태뿐만 아니라 대부분의 사람들에게도 전형적입니다. 그러나 모든 것이 균형을 이루어야 합니다. 하지만 이 용어가 의학적 맥락에서 들리면 다른 의미를 의미해야 합니다.

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