Angeborene Akromikrie

Unter Akromikrie versteht man eine Verlangsamung des Wachstums der distalen Teile der Gliedmaßen und des Schädels, begleitet von einer Verzögerung der neuropsychischen Entwicklung des Kindes in verschiedenen Stadien der Biogenese. Der Literatur zufolge bemerken wir bereits im Säuglingsalter, dass sich die Gliedmaßen von Kindern von den Gliedmaßen normal entwickelnder Gleichaltriger dadurch unterscheiden, dass sie kleiner sind und einen breiten Volarknochen haben. Für die endgültige Entwicklung der Knochen des Bewegungsapparates ist eine gewisse Zeit erforderlich (bis zu 22 Monate). Wenn dieser Zeitpunkt nicht rechtzeitig gekommen ist und das Wachstum der unteren Extremitäten noch andauert, kann man argumentieren, dass A. v. auftritt. Dieser Defekt entwickelt sich normalerweise nachts. Bis zu 3 Monaten Die Pathologie bleibt unbedeutend, dann kommt es zu einer gewissen Progression, die dazu führt, dass sie nach sechs Monaten spürbar wird: Die Hände bleiben in den ersten Jahren im Wachstum gegenüber der sich korrekt entwickelnden linken Hand zurück. 4 Monate, linker Fuß – für die ersten sechs Monate oder sogar bis zu einem Jahr. Die Hände nehmen eine „Affen“-Form an und werden aufgrund der Vergrößerung der Handflächenfalte länger. Dann nehmen die Hände eine konstitutionell verkürzte Länge an mit proximaler Verkürzung der Finger, mit Abflachung der Nagelphalangen und mit verkürzten, unregelmäßig positionierten, verengten Nägeln. Durch das Wachstum der Finger entsteht am Hals des Kindes ein Höcker. Für das Kind ist es schwierig, Gegenstände mit den Händen zu greifen, es kann keine feste Nahrung saugen oder Fäden in den Mund nehmen. Der lange „bucklige“ Hals zwingt ein bereits zwei Monate altes Kind dazu, den Kopf schief zu halten und das gesamte Körpergewicht auf die Arme zu stützen. Es werden auch eine Trübung der Hornhaut der Augen, eine Vergrößerung und ein abnormaler Haarwuchs am Kopf beobachtet.

Angeborene Akromikrie oder Atlantisklerose ist ein schweres erbliches Syndrom, das durch eine Verletzung der Struktur des Schädelknochens gekennzeichnet ist, die zu einer Kompression des Rückenmarks und der Entwicklung neurologischer Symptome führt. Die autosomal-dominant vererbte Krankheit entwickelt sich auch unter dem Einfluss anderer äußerer Faktoren, beispielsweise einer Störung der Produktion von Schilddrüsenhormonen, der Einnahme neurotoxischer Medikamente oder einem schweren Trauma der Halswirbelsäule.

Angeborene Akromikrie ist ein Begriff, der in der Literatur etwas seltener vorkommt als Akropachie, Akrophagie, Akromus etc. Dieser ungewöhnliche Begriff wird in der medizinischen Literatur für eine seltene Dermatose verwendet. Typischerweise deuten Manifestationen einer Akromixie darauf hin, dass das Kind oder der Erwachsene im Mittelpunkt der Aufmerksamkeit der Angehörigen stand.

Bei der angeborenen Akromixie werden Veränderungen der Epidermis im oberen Teil des Nasenrückens beobachtet, die sich durch das Vorhandensein roter Streifen, Falten und Knötchen äußern. In diesen Falten sind Haare sichtbar. An der Nasenspitze können sich kleine schwarze Flecken befinden. Solche Symptome sind nicht nur für den pathologischen Zustand typisch, sondern auch für die meisten Menschen. Allerdings muss alles ausgewogen sein. Aber wenn dieser Begriff in einem medizinischen Kontext klingt, dann muss er etwas anderes bedeuten.

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