Acromicria Congenital

Acromicria er en nedgang i veksten av de distale delene av lemmer og hodeskalle, ledsaget av et etterslep i den nevropsykiske utviklingen til barnet i ulike stadier av biogenese. I følge litteraturen legger vi allerede i spedbarnsalderen merke til at lemmene til barn skiller seg fra lemmene til normalt utviklede jevnaldrende ved at de er mindre i størrelse og har et bredt volarben. For den endelige utviklingen av beinene til bevegelsesapparatet kreves det en viss tid (opptil 22 måneder). Hvis denne tiden ikke har kommet i tide og veksten av underekstremitetene fortsatt pågår, kan det hevdes at A. v. oppstår. Denne defekten utvikler seg vanligvis om natten. Inntil 3 måneder Patologien forblir ubetydelig, da oppstår en viss progresjon, noe som fører til at det blir merkbart etter seks måneder: hendene halter i veksten fra den riktig utviklede venstre hånden i løpet av de første årene. 4 måneder, venstre fot - de første seks månedene eller til og med opptil et år. Hendene får en "ape"-form, og øker i lengde på grunn av økningen i palmarfolden. Deretter får hendene en konstitusjonelt redusert lengde med proksimal forkortning av fingrene, med utflating av neglefalanger og med forkortede, uregelmessig plasserte, innsnevrede negler. Veksten av fingrene fører til utseendet til en pukkel på barnets nakke. Det er vanskelig for barnet å gripe gjenstander med hendene, han kan ikke suge fast føde eller ta tråd inn i munnen. Den lange "pukkelryggede" nakken tvinger et allerede to måneder gammelt barn til å holde hodet skjevt og lene hele vekten av kroppen på armene. Skyring av hornhinnen i øynene, utvidelse og unormal vekst av hår på hodet er også observert.

Medfødt acromicria, eller atlantasklerose, er et alvorlig arvelig syndrom preget av et brudd på strukturen til kraniebenet, noe som fører til kompresjon av ryggmargen og utvikling av nevrologiske symptomer. Sykdommen, arvet på en autosomal dominant måte, utvikler seg også under påvirkning av andre eksterne faktorer, for eksempel en forstyrrelse i produksjonen av skjoldbruskkjertelhormoner, inntak av nevrotoksiske medisiner eller alvorlige traumer i cervikal ryggraden.

Medfødt acromicria er et begrep som forekommer i litteraturen noe sjeldnere enn akropati, akrofagi, akromus, etc. Dette uvanlige begrepet brukes i medisinsk litteratur for å referere til en sjelden dermatose. Typisk indikerer manifestasjoner av acromixia at barnet eller den voksne var sentrum for oppmerksomheten fra slektninger.

Med medfødt acromixia observeres endringer i epidermis på den øvre delen av neseryggen, som manifesteres ved tilstedeværelsen av røde striper, folder og knuter. Hår er synlig i disse foldene. Det kan være små svarte flekker på nesetippen. Slike symptomer er typiske ikke bare for den patologiske tilstanden, men også for de fleste. Men alt må være balansert. Men hvis dette begrepet høres ut i en medisinsk sammenheng, så må det bety noe annet.

I dette tilfellet bør du kontakte