Acromicria vrozená

Akromikrie je zpomalení růstu distálních částí končetin a lebky, doprovázené opožděním neuropsychického vývoje dítěte v různých fázích biogeneze. Podle literatury si již v kojeneckém věku všímáme, že končetiny dětí se liší od končetin normálně se vyvíjejících vrstevníků tím, že jsou menší velikosti a mají širokou volární kost. Pro konečný vývoj kostí pohybového aparátu je potřeba určitá doba (až 22 měsíců). Pokud tato doba nenastala včas a růst dolních končetin stále probíhá, lze tvrdit, že dochází k A. v. Tato vada se obvykle vyvíjí v noci. Až 3 měsíce Patologie zůstává nevýznamná, pak dochází k určité progresi, což vede k tomu, že do šesti měsíců se stává patrnou: ruce zaostávají v růstu od správně se vyvíjející levé ruky během prvních několika let. 4 měsíce, levá noha - prvních šest měsíců nebo dokonce až rok. Ruce nabývají „opičího“ tvaru a prodlužují se v důsledku nárůstu dlaňového záhybu. Pak ruce nabývají konstitučně zmenšené délky s proximálním zkrácením prstů, se zploštěním nehtových článků a se zkrácenými, nepravidelně umístěnými, zúženými nehty. Růst prstů vede k výskytu hrbu na krku dítěte. Pro dítě je obtížné uchopit předměty rukama, nemůže sát pevnou potravu ani si vzít nit do úst. Dlouhý „hrbatý“ krk nutí již dvouměsíční dítě držet hlavu nakřivo a opírat se celou váhou těla o ruce. Pozorováno je také zakalení oční rohovky, zvětšení a abnormální růst vlasů na hlavě.

Vrozená akromikrie neboli atlantaskleróza je závažný dědičný syndrom charakterizovaný porušením struktury lebeční kosti, což vede ke kompresi míchy a rozvoji neurologických příznaků. Onemocnění, dědičné autozomálně dominantním způsobem, se rozvíjí také pod vlivem dalších vnějších faktorů, např. poruchou tvorby hormonů štítné žlázy, užíváním neurotoxických léků nebo těžkým poraněním krční páteře.

Kongenitální akromikrie je termín, který se v literatuře objevuje o něco méně často než akropachy, akrofagie, akromy apod. Tento neobvyklý termín se v lékařské literatuře používá k označení vzácné dermatózy. Projevy akromixie obvykle naznačují, že dítě nebo dospělý byl středem pozornosti příbuzných.

Při vrozené akromixii jsou na horní části hřbetu nosu pozorovány změny v epidermis, které se projevují přítomností červených pruhů, záhybů a uzlů. V těchto záhybech jsou vidět vlasy. Na špičce nosu mohou být malé černé skvrny. Takové příznaky jsou typické nejen pro patologický stav, ale také pro většinu lidí. Vše však musí být vyvážené. Pokud ale tento termín zní v lékařském kontextu, pak musí znamenat něco jiného.

V tomto případě byste měli kontaktovat