Acromicria congenita

L'acromicria è un rallentamento della crescita delle parti distali degli arti e del cranio, accompagnato da un ritardo nello sviluppo neuropsichico del bambino nelle varie fasi della biogenesi. Secondo la letteratura, già nell'infanzia notiamo che gli arti dei bambini differiscono dagli arti dei coetanei a sviluppo normale in quanto sono di dimensioni più piccole e hanno un ampio osso volare. Per lo sviluppo finale delle ossa dell'apparato motorio è necessario un certo tempo (fino a 22 mesi). Se questo momento non è arrivato in tempo e la crescita degli arti inferiori è ancora in corso, si può sostenere che si verifica A. v. Questo difetto di solito si sviluppa durante la notte. Fino a 3 mesi La patologia rimane insignificante, poi si verifica una certa progressione, portando al fatto che entro sei mesi diventa evidente: le mani ritardano nella crescita rispetto alla mano sinistra che si sviluppa correttamente durante i primi anni. 4 mesi, piede sinistro - per i primi sei mesi o anche fino a un anno. Le mani assumono una forma a “scimmia”, aumentando di lunghezza per l'aumento della piega palmare. Successivamente le mani assumono una lunghezza costituzionalmente ridotta con accorciamento prossimale delle dita, con appiattimento delle falangi ungueali e con unghie accorciate, posizionate irregolarmente, ristrette. La crescita delle dita porta alla comparsa di una gobba sul collo del bambino. È difficile per il bambino afferrare gli oggetti con le mani, non può succhiare cibi solidi o prendere il filo in bocca. Il lungo collo “a schiena d'asino” costringe un bambino già di due mesi a tenere la testa storta e ad appoggiare tutto il peso del corpo sulle braccia. Si osservano anche annebbiamento della cornea degli occhi, ingrossamento e crescita anormale dei capelli sulla testa.

L'acromicria congenita, o atlantasclerosi, è una grave sindrome ereditaria caratterizzata da una violazione della struttura dell'osso cranico, che porta alla compressione del midollo spinale e allo sviluppo di sintomi neurologici. La malattia, ereditata in modo autosomico dominante, si sviluppa anche sotto l'influenza di altri fattori esterni, ad esempio un'interruzione della produzione di ormoni tiroidei, l'assunzione di farmaci neurotossici o un grave trauma alla colonna cervicale.

L'acromicria congenita è un termine che appare in letteratura un po' meno frequentemente di acropachia, acrofagia, acromus, ecc. Questo termine insolito viene utilizzato nella letteratura medica per indicare una rara dermatosi. Tipicamente, le manifestazioni di acromixia indicano che il bambino o l'adulto era al centro dell'attenzione dei parenti.

Con l'acromixia congenita, si osservano cambiamenti nell'epidermide nella parte superiore del dorso del naso, che si manifestano con la presenza di strisce rosse, pieghe e noduli. I capelli sono visibili in queste pieghe. Potrebbero esserci piccole macchie nere sulla punta del naso. Tali sintomi sono tipici non solo della condizione patologica, ma anche della maggior parte delle persone. Tutto però deve essere equilibrato. Ma se questo termine suona in un contesto medico, allora deve significare qualcos'altro.

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