Acromicrie congénitale

L'acromicrie est un ralentissement de la croissance des parties distales des membres et du crâne, accompagné d'un retard dans le développement neuropsychique de l'enfant à différents stades de la biogenèse. Selon la littérature, dès la petite enfance, nous remarquons que les membres des enfants diffèrent de ceux de leurs pairs en développement normal en ce sens qu'ils sont plus petits et possèdent un os palmaire large. Pour le développement final des os de l'appareil de mouvement, un certain temps est nécessaire (jusqu'à 22 mois). Si ce moment n'est pas arrivé à temps et que la croissance des membres inférieurs est toujours en cours, on peut affirmer qu'A. v. Ce défaut se développe généralement la nuit. Jusqu'à 3 mois La pathologie reste insignifiante, puis une certaine progression se produit, conduisant au fait qu'au bout de six mois elle devient perceptible : les mains sont en retard de croissance par rapport à la main gauche qui se développe correctement au cours des premières années. 4 mois, pied gauche - pendant les six premiers mois voire jusqu'à un an. Les mains prennent une forme de « singe », augmentant en longueur en raison de l’augmentation du pli palmaire. Ensuite, les mains prennent une longueur constitutionnellement réduite avec un raccourcissement proximal des doigts, un aplatissement des phalanges des ongles et des ongles raccourcis, irrégulièrement positionnés et rétrécis. La croissance des doigts entraîne l’apparition d’une bosse sur le cou de l’enfant. Il est difficile pour l'enfant de saisir des objets avec ses mains, il ne peut pas sucer d'aliments solides ni mettre de fil dans sa bouche. Le long cou « bossu » oblige un enfant déjà âgé de deux mois à tenir la tête penchée et à appuyer tout le poids de son corps sur ses bras. On observe également une opacification de la cornée des yeux, une hypertrophie et une croissance anormale des cheveux sur la tête.

L'acromicrie congénitale, ou atlantasclérose, est un syndrome héréditaire grave caractérisé par une violation de la structure de l'os crânien, entraînant une compression de la moelle épinière et le développement de symptômes neurologiques. La maladie, héritée de manière autosomique dominante, se développe également sous l'influence d'autres facteurs externes, par exemple une perturbation de la production d'hormones thyroïdiennes, la prise de médicaments neurotoxiques ou un traumatisme grave de la colonne cervicale.

L'acromicrie congénitale est un terme qui apparaît un peu moins fréquemment dans la littérature que l'acropachie, l'acrophagie, l'acromus, etc. Ce terme inhabituel est utilisé dans la littérature médicale pour désigner une dermatose rare. En règle générale, les manifestations de l'acromixie indiquent que l'enfant ou l'adulte était au centre de l'attention des proches.

Avec l'acromixie congénitale, des modifications de l'épiderme sont observées sur la partie supérieure du dos du nez, qui se manifestent par la présence de rayures rouges, de plis et de nodules. Les cheveux sont visibles dans ces plis. Il peut y avoir de petites taches noires sur le bout du nez. De tels symptômes sont typiques non seulement de l'état pathologique, mais aussi de la plupart des gens. Cependant, tout doit être équilibré. Mais si ce terme sonne dans un contexte médical, alors il doit signifier autre chose.

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