先天性肩峰症

肩峰症は、生命発生のさまざまな段階における子供の神経精神的発達の遅れを伴う、四肢および頭蓋骨の遠位部分の成長の減速です。文献によると、すでに幼児期に、子供の手足は、サイズが小さく、掌骨が広いという点で、正常に発達している仲間の手足とは異なることに気づきます。運動装置の骨が最終的に発達するには、一定の時間が必要です（最大22か月）。この時期が予定どおりに到来せず、下肢の成長がまだ進行中の場合は、A.v.が発生していると主張できます。この欠陥は通常、夜間に発生します。最長3ヶ月病理は依然として重要ではありませんが、その後、ある程度の進行が起こり、6か月までにそれが顕著になるという事実につながります。最初の数年間は、正しく発達した左手よりも手の成長が遅れます。 4か月、左足 - 最初の6か月、または最長1年まで。手は「猿」の形をしており、手のひらのひだの増加により長さが長くなります。次に、指の近位部が短くなり、指節骨が平らになり、爪が短くなり、不規則に位置し、狭くなり、手は体質的に長さが短くなります。指の成長により、子供の首にこぶが現れます。子供は手で物をつかむことが難しく、固形物を吸ったり、糸を口に入れたりすることができません。長い「ザトウクジラ」の首のせいで、すでに生後 2 か月の子供は頭を曲げて体の全体重を腕に預けなければなりません。目の角膜の濁り、頭髪の肥大や異常な成長も観察されます。

先天性肩峰症、または環状硬化症は、頭蓋骨の構造の違反を特徴とする重度の遺伝性症候群で、脊髄の圧迫と神経症状の発症につながります。この疾患は常染色体優性遺伝するが、甲状腺ホルモン産生の障害、神経毒薬の服用、頸椎への重度の外傷など、他の外的要因の影響下でも発症する。

先天性肩峰症は、頭頂部、頭頂部嚥下症、末端部嚥下症などに比べて文献に登場する頻度はやや低い用語です。この珍しい用語は、医学文献ではまれな皮膚疾患を指すために使用されます。通常、アクロミクシアの症状は、子供または大人が親族の注目の的であったことを示します。

先天性肩峰混合症では、鼻背の上部に表皮の変化が観察され、赤い縞模様、ひだ、小結節の存在によって現れます。このひだの中に髪の毛が見えます。鼻の頭に小さな黒い点がある場合があります。このような症状は、病的状態だけでなく、ほとんどの人にとっても典型的なものです。ただし、すべてのバランスが取れていなければなりません。しかし、この用語が医学的な文脈で聞こえるのであれば、それは別の意味を持っているはずです。

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