Acromicria Congenital

Acromicria är en avmattning i tillväxten av de distala delarna av lemmarna och skallen, åtföljd av en eftersläpning i den neuropsykiska utvecklingen hos barnet i olika stadier av biogenes. Enligt litteraturen märker vi redan i spädbarnsåldern att lemmar hos barn skiljer sig från lemmar hos normalt utvecklade jämnåriga genom att de är mindre i storlek och har ett brett volarben. För den slutliga utvecklingen av rörelseapparatens ben krävs en viss tid (upp till 22 månader). Om denna tid inte har kommit i tid och tillväxten av de nedre extremiteterna fortfarande pågår, kan man hävda att A. v. inträffar. Denna defekt utvecklas vanligtvis på natten. Upp till 3 månader Patologin förblir obetydlig, sedan sker en viss progression, vilket leder till att det blir märkbart efter sex månader: händerna släpar i tillväxt från den korrekt utvecklade vänstra handen under de första åren. 4 månader, vänster fot - under de första sex månaderna eller till och med upp till ett år. Händerna antar en "apa"-form och ökar i längd på grund av ökningen av palmarvecket. Sedan får händerna en konstitutionellt reducerad längd med proximal förkortning av fingrarna, med tillplattade nagelfalanger och med förkortade, oregelbundet placerade, avsmalnade naglar. Tillväxten av fingrarna leder till utseendet av en puckel på barnets hals. Det är svårt för barnet att ta tag i föremål med händerna, det kan inte suga fast föda eller ta tråd i munnen. Den långa "puckelryggade" nacken tvingar ett redan två månader gammalt barn att hålla huvudet snett och luta hela kroppen på armarna. Grumling av hornhinnan i ögonen, förstoring och onormal tillväxt av hår på huvudet observeras också.

Medfödd acromicria, eller atlantaskleros, är ett allvarligt ärftligt syndrom som kännetecknas av en kränkning av kranialbenets struktur, vilket leder till kompression av ryggmärgen och utvecklingen av neurologiska symtom. Sjukdomen, som ärvs på ett autosomalt dominant sätt, utvecklas också under påverkan av andra yttre faktorer, till exempel störningar i produktionen av sköldkörtelhormoner, tar neurotoxiska mediciner eller allvarliga trauman mot halsryggraden.

Medfödd acromicria är en term som förekommer i litteraturen något mer sällan än akropati, akrofagi, akromus, etc. Denna ovanliga term används i den medicinska litteraturen för att hänvisa till en sällsynt dermatos. Typiskt visar manifestationer av akromixia att barnet eller den vuxna var centrum för uppmärksamheten från släktingar.

Med medfödd akromixia observeras förändringar i epidermis på den övre delen av näsans rygg, vilket manifesteras av närvaron av röda ränder, veck och knölar. Hår syns i dessa veck. Det kan finnas små svarta fläckar på nässpetsen. Sådana symtom är typiska inte bara för det patologiska tillståndet, utan också för de flesta människor. Allt måste dock vara balanserat. Men om denna term låter i ett medicinskt sammanhang, så måste det betyda något annat.

I det här fallet bör du kontakta