Acromicria Congenital

Το Acromicria είναι μια επιβράδυνση στην ανάπτυξη των περιφερικών τμημάτων των άκρων και του κρανίου, που συνοδεύεται από καθυστέρηση στη νευροψυχική ανάπτυξη του παιδιού σε διάφορα στάδια βιογένεσης. Σύμφωνα με τη βιβλιογραφία, ήδη από τη βρεφική ηλικία παρατηρούμε ότι τα άκρα των παιδιών διαφέρουν από τα άκρα των κανονικά αναπτυσσόμενων συνομηλίκων στο ότι είναι μικρότερα σε μέγεθος και έχουν ένα φαρδύ οστό. Για την τελική ανάπτυξη των οστών της κινητικής συσκευής απαιτείται συγκεκριμένος χρόνος (έως 22 μήνες). Εάν αυτή η ώρα δεν έχει έρθει στην ώρα της και η ανάπτυξη των κάτω άκρων είναι ακόμη σε εξέλιξη, μπορεί να υποστηριχθεί ότι εμφανίζεται A. v. Αυτό το ελάττωμα εμφανίζεται συνήθως τη νύχτα. Έως 3 μήνες Η παθολογία παραμένει ασήμαντη, τότε εμφανίζεται κάποια εξέλιξη, που οδηγεί στο γεγονός ότι κατά έξι μήνες γίνεται αισθητή: τα χέρια καθυστερούν στην ανάπτυξη από το σωστά αναπτυσσόμενο αριστερό χέρι κατά τα πρώτα χρόνια. 4 μήνες, αριστερό πόδι - για τους πρώτους έξι μήνες ή ακόμα και μέχρι ένα χρόνο. Τα χέρια παίρνουν σχήμα «μαϊμού», αυξάνοντας σε μήκος λόγω της αύξησης της παλαμιαίας πτυχής. Στη συνέχεια τα χέρια παίρνουν ένα συνταγματικά μειωμένο μήκος με εγγύς βράχυνση των δακτύλων, με ισοπέδωση των φαλαγγών των νυχιών και με κοντύτερα, ακανόνιστα τοποθετημένα, στενωμένα νύχια. Η ανάπτυξη των δακτύλων οδηγεί στην εμφάνιση καμπούρας στο λαιμό του παιδιού. Είναι δύσκολο για το παιδί να πιάσει αντικείμενα με τα χέρια του, δεν μπορεί να ρουφήξει στερεές τροφές ή να πάρει νήμα στο στόμα του. Ο μακρύς «καμπούρος» λαιμός αναγκάζει ένα ήδη δύο μηνών παιδί να κρατήσει το κεφάλι του στραβά και να ακουμπήσει όλο το βάρος του σώματός του στα χέρια του. Παρατηρείται επίσης θόλωση του κερατοειδούς χιτώνα των ματιών, διόγκωση και ανώμαλη ανάπτυξη τριχών στο κεφάλι.

Η συγγενής ακρομικρία ή ατλαντασκλήρωση είναι ένα σοβαρό κληρονομικό σύνδρομο που χαρακτηρίζεται από παραβίαση της δομής του κρανιακού οστού, που οδηγεί σε συμπίεση του νωτιαίου μυελού και ανάπτυξη νευρολογικών συμπτωμάτων. Η ασθένεια, που κληρονομείται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο, αναπτύσσεται επίσης υπό την επίδραση άλλων εξωτερικών παραγόντων, για παράδειγμα, διαταραχή στην παραγωγή θυρεοειδικών ορμονών, λήψη νευροτοξικών φαρμάκων ή σοβαρό τραύμα στην αυχενική μοίρα της σπονδυλικής στήλης.

Η συγγενής ακρομικρία είναι ένας όρος που εμφανίζεται στη βιβλιογραφία κάπως λιγότερο συχνά από την ακροπαχία, την ακροφαγία, το ακρόμο κ.λπ. Αυτός ο ασυνήθιστος όρος χρησιμοποιείται στην ιατρική βιβλιογραφία για να αναφέρεται σε μια σπάνια δερματοπάθεια. Τυπικά, οι εκδηλώσεις ακρωμιξίας υποδεικνύουν ότι το παιδί ή ο ενήλικας ήταν το επίκεντρο της προσοχής των συγγενών.

Με τη συγγενή ακρωμιξία παρατηρούνται αλλαγές στην επιδερμίδα στο πάνω μέρος της ράχης της μύτης, οι οποίες εκδηλώνονται με την παρουσία κόκκινων λωρίδων, πτυχών και οζιδίων. Οι τρίχες είναι ορατές σε αυτές τις πτυχές. Μπορεί να υπάρχουν μικρές μαύρες κηλίδες στην άκρη της μύτης. Τέτοια συμπτώματα είναι τυπικά όχι μόνο για την παθολογική κατάσταση, αλλά και για τους περισσότερους ανθρώπους. Ωστόσο, όλα πρέπει να είναι ισορροπημένα. Αλλά αν αυτός ο όρος ακούγεται σε ιατρικό πλαίσιο, τότε πρέπει να σημαίνει κάτι άλλο.

Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να επικοινωνήσετε