Acromicria Congênita

A acromicria é uma desaceleração no crescimento das partes distais dos membros e do crânio, acompanhada por um atraso no desenvolvimento neuropsíquico da criança em vários estágios da biogênese. Segundo a literatura, já na infância notamos que os membros das crianças diferem dos membros dos pares com desenvolvimento normal por serem menores em tamanho e possuírem um osso volar largo. Para o desenvolvimento final dos ossos do aparelho motor é necessário um certo tempo (até 22 meses). Se esse momento não chegou a tempo e o crescimento das extremidades inferiores ainda está em andamento, pode-se argumentar que ocorre A. v. Esse defeito geralmente se desenvolve à noite. Até 3 meses A patologia permanece insignificante, então ocorre alguma progressão, levando ao fato de que aos seis meses se torna perceptível: as mãos ficam atrasadas no crescimento em relação à mão esquerda em desenvolvimento correto durante os primeiros anos. 4 meses, pé esquerdo - nos primeiros seis meses ou até um ano. As mãos assumem formato de “macaco”, aumentando de comprimento devido ao aumento da prega palmar. A seguir, as mãos adquirem comprimento constitucionalmente reduzido com encurtamento proximal dos dedos, com achatamento das falanges ungueais e com unhas encurtadas, posicionadas irregularmente e estreitadas. O crescimento dos dedos leva ao aparecimento de uma protuberância no pescoço da criança. A criança tem dificuldade em agarrar objetos com as mãos, ela não consegue sugar alimentos sólidos nem colocar fio na boca. O longo pescoço “corcunda” obriga uma criança de dois meses a manter a cabeça torta e apoiar todo o peso do corpo nos braços. Também são observados turvação da córnea dos olhos, aumento e crescimento anormal de cabelos na cabeça.

A acromicria congênita, ou atlantassclerose, é uma síndrome hereditária grave caracterizada por uma violação da estrutura do osso craniano, levando à compressão da medula espinhal e ao desenvolvimento de sintomas neurológicos. A doença, herdada de forma autossômica dominante, também se desenvolve sob a influência de outros fatores externos, por exemplo, interrupção na produção de hormônios tireoidianos, uso de medicamentos neurotóxicos ou trauma grave na coluna cervical.

Acromicria congênita é um termo que aparece na literatura com menos frequência que acropaquia, acrofagia, acromus, etc. Este termo incomum é utilizado na literatura médica para se referir a uma dermatose rara. Normalmente, as manifestações de acromixia indicam que a criança ou adulto era o centro das atenções dos familiares.

Na acromixia congênita, são observadas alterações na epiderme na parte superior do dorso do nariz, que se manifestam pela presença de listras vermelhas, dobras e nódulos. O cabelo fica visível nessas dobras. Pode haver pequenas manchas pretas na ponta do nariz. Tais sintomas são típicos não apenas da condição patológica, mas também da maioria das pessoas. Porém, tudo deve estar equilibrado. Mas se este termo soa num contexto médico, então deve significar outra coisa.

Neste caso deverá contactar