Veleszületett acromicria

Az acromicria a végtagok és a koponya távolabbi részeinek növekedésének lelassulása, amelyet a gyermek neuropszichés fejlődésének késése kísér a biogenezis különböző szakaszaiban. A szakirodalom szerint már csecsemőkorban észrevesszük, hogy a gyermekek végtagjai abban különböznek a normálisan fejlődő társaik végtagjaitól, hogy kisebbek, és széles voláris csontjuk van. A mozgáskészülék csontjainak végső kifejlődéséhez bizonyos időre van szükség (legfeljebb 22 hónap). Ha ez az idő nem jött el időben, és az alsó végtagok növekedése még mindig tart, akkor vitatható, hogy az A. v. Ez a hiba általában éjszaka alakul ki. Akár 3 hónapig A patológia jelentéktelen marad, majd némi progresszió következik be, ami ahhoz vezet, hogy hat hónapra észrevehetővé válik: a kezek növekedése az első néhány évben elmarad a megfelelően fejlődő bal kéztől. 4 hónap, bal láb - az első hat hónapban vagy akár egy évig. A kezek „majom” alakot öltenek, a tenyérredő növekedése miatt növekszik a hossza. Ezután a kezek alkatilag csökkentett hosszúságot vesznek fel az ujjak proximális lerövidülésével, a körömfalangok ellaposodásával és lerövidült, szabálytalanul elhelyezkedő, szűkített körmökkel. Az ujjak növekedése púp megjelenéséhez vezet a gyermek nyakán. A gyermek nehezen tudja megfogni a tárgyakat a kezével, nem tud szilárd ételt szívni, cérnát a szájába venni. A hosszú „púpos” nyak arra kényszeríti a már két hónapos gyermeket, hogy ferdén tartsa a fejét, és teste teljes súlyát a karjaira támasztja. Szintén megfigyelhető a szem szaruhártya elhomályosodása, megnagyobbodás és rendellenes hajnövekedés a fejen.

A veleszületett acromicria vagy atlantasclerosis egy súlyos örökletes szindróma, amelyet a koponyacsont szerkezetének megsértése jellemez, ami a gerincvelő összenyomódásához és neurológiai tünetek kialakulásához vezet. Az autoszomális domináns módon öröklődő betegség más külső tényezők hatására is kialakul, például a pajzsmirigyhormonok termelődésének zavara, neurotoxikus gyógyszerek szedése vagy a nyaki gerinc súlyos trauma.

A congenitalis acromicria valamivel ritkábban jelenik meg a szakirodalomban, mint az acropachia, acrophagia, acromus stb. Ezt a szokatlan kifejezést az orvosi szakirodalom egy ritka dermatózisra utalja. Az acromixia megnyilvánulásai általában azt jelzik, hogy a gyermek vagy a felnőtt a rokonok figyelmének középpontjában állt.

Veleszületett acromixia esetén az epidermiszben változások figyelhetők meg az orr hátának felső részén, amely vörös csíkok, redők és csomók jelenlétében nyilvánul meg. Ezekben a redőkben a haj látható. Az orr hegyén kis fekete foltok lehetnek. Az ilyen tünetek nemcsak a kóros állapotra jellemzőek, hanem a legtöbb emberre is. Mindennek azonban egyensúlyban kell lennie. De ha ez a kifejezés orvosi kontextusban hangzik, akkor valami mást kell jelentenie.

Ebben az esetben fel kell venni a kapcsolatot