Alelo, alelomorfo

Alelo (Alelo), Alelomorfo (Alelomorfo): una de dos o más formas alternativas de un gen, de las cuales solo una puede estar presente en un cromosoma. Dos alelos de un solo gen ocupan posiciones idénticas en cromosomas homólogos. Si dos alelos son iguales, entonces el individuo es homocigoto para ese gen; si es diferente, entonces heterocigoto. Véase también Dominante, Recesivo. - Alélico.

Alelos y alelomorfos: conceptos claves de la genética

Los alelos y alelomorfos son conceptos importantes en genética que describen una de dos o más formas alternativas de un gen. Sólo una de estas formas puede estar presente en cada cromosoma y tienen diferentes manifestaciones fenotípicas.

¿Qué es un alelo?

Un alelo es una unidad genética que determina una de las posibles formas de un gen en un cromosoma determinado en un organismo particular. Cada gen puede tener múltiples alelos, pero sólo uno puede estar presente en un cromosoma particular en un momento dado.

Por ejemplo, un gen que determina el color de ojos puede tener dos alelos: un alelo para ojos azules (B) y un alelo para ojos verdes (b). Si un individuo tiene el alelo B, tendrá ojos azules, y si el alelo b, tendrá ojos verdes.

¿Cómo se relacionan los alelos y el fenotipo?

El fenotipo de un organismo está determinado por la combinación de alelos en su genotipo. Cada alelo puede tener una expresión diferente y la combinación de estos alelos puede determinar diferentes fenotipos para un gen determinado. Por ejemplo, si una persona tiene un alelo para cabello oscuro (A) y un alelo para cabello rubio (a), combinarlos puede dar como resultado un fenotipo de cabello oscuro o rubio.

En genética, los términos homocigoto y heterocigoto se utilizan para describir el genotipo de un individuo. Un individuo homocigoto tiene dos alelos idénticos para un gen determinado, mientras que un individuo heterocigoto tiene dos alelos diferentes.

Homocigosidad y heterocigosidad en el fenotipo.

Si un organismo es homocigoto para un gen determinado (tiene dos alelos idénticos), entonces este gen se expresará completamente. Esto significa que el fenotipo de un individuo estará determinado únicamente por este alelo.

Los genes alélicos se encuentran en secciones idénticas del cromosoma homólogo. Son el resultado de una mutación que ocurre en un gen. Cada tipo de organismo tiene sus propios genes alélicos únicos. La interacción de genes alélicos forma el genotipo: la designación de la especie y la pertenencia a uno de los grupos genéticos durante la endogamia. Cada par alélico de un genotipo tiene sus propias características específicas dependiendo de la interacción del par o fenotipo.

Los conceptos de “alelos” y “genotipo” están interrelacionados, ya que el segundo es una especificación del primero. Este es un conjunto de pares alélicos. Sólo dos formas están siempre conectadas en pares alélicos. En este caso, uno –el dominante– desplaza al otro del genoma del individuo. La combinación particular de alelos que recibirá un individuo durante la polinización depende de la combinación de genes parentales presentes en el genotipo de la madre y el padre. Esto sucede según la ley de Mendel. Es decir, los genes dominantes forman, en términos biológicos, una recesión, y los genes recesivos, en consecuencia, una recesión.

Las diferencias alélicas en la estructura genética se pueden detectar observando los cromosomas. Las secuencias de ADN, heredadas secuencialmente en un par e incluidas en diferentes partes del cromosoma, se caracterizan por una gran cantidad de diferencias. Estas secuencias se denominan iso y hialélicas. También se encuentran variantes pleioisoméricas que contienen dos elementos (pares alélicos).