Allel, allelomorf

Allel (Allel), Allelomorf (Allelomorf) - een van twee of meer alternatieve vormen van een gen, waarvan er slechts één op een chromosoom aanwezig kan zijn. Twee allelen van één enkel gen bezetten identieke posities op homologe chromosomen. Als twee allelen hetzelfde zijn, is het individu homozygoot voor dat gen; indien verschillend, dan heterozygoot. Zie ook Dominant, Recessief. - Allelisch.

Allelen en allelomorfen: sleutelconcepten van de genetica

Allelen en allelomorfen zijn belangrijke concepten in de genetica die een van de twee of meer alternatieve vormen van een gen beschrijven. Slechts één van deze vormen kan op elk chromosoom aanwezig zijn en ze hebben verschillende fenotypische manifestaties.

Wat is een allel?

Een allel is een genetische eenheid die een van de mogelijke vormen van een gen op een bepaald chromosoom in een bepaald organisme bepaalt. Elk gen kan meerdere allelen hebben, maar er kan er op een bepaald moment slechts één op een bepaald chromosoom aanwezig zijn.

Een gen dat de oogkleur bepaalt, kan bijvoorbeeld twee allelen hebben: een allel voor blauwe ogen (B) en een allel voor groene ogen (b). Als een individu het B-allel heeft, zal hij blauwe ogen hebben, en als hij het b-allel heeft, zal hij groene ogen hebben.

Hoe zijn allelen en fenotype gerelateerd?

Het fenotype van een organisme wordt bepaald door de combinatie van allelen in zijn genotype. Elk allel kan een andere expressie hebben, en de combinatie van deze allelen kan verschillende fenotypes voor een bepaald gen bepalen. Als een persoon bijvoorbeeld een allel voor donker haar (A) en een allel voor blond haar (a) heeft, kan het combineren ervan resulteren in een fenotype voor donker of blond haar.

In de genetica worden de termen homozygoot en heterozygoot gebruikt om het genotype van een individu te beschrijven. Een homozygoot individu heeft twee identieke allelen voor een bepaald gen, terwijl een heterozygoot individu twee verschillende allelen heeft.

Homozygotie en heterozygotie in het fenotype

Als een organisme homozygoot is voor een bepaald gen (twee identieke allelen heeft), dan zal dit gen volledig tot expressie komen. Dit betekent dat het fenotype van een individu alleen door dit allel wordt bepaald.

Allelische genen bevinden zich op identieke delen van het homologe chromosoom. Ze zijn het resultaat van een mutatie die in één gen voorkomt. Elk type organisme heeft zijn eigen unieke allelische genen. De interactie van allele genen vormt het genotype - de soortaanduiding en het lidmaatschap van een van de genetische groepen tijdens inteelt. Elk allelpaar van een genotype heeft zijn eigen specifieke kenmerken, afhankelijk van de interactie van het paar of fenotype.

De concepten ‘allelen’ en ‘genotype’ zijn met elkaar verbonden, aangezien de tweede een specificatie is van de eerste. Dit is een set allelparen. Slechts twee vormen zijn altijd verbonden in allelische paren. In dit geval verdringt de één – de dominante – de ander uit het genoom van het individu. Welke specifieke combinatie van allelen een individu tijdens de bestuiving zal ontvangen, hangt af van de combinatie van ouderlijke genen die aanwezig zijn in het genotype van de moeder en de vader. Dit gebeurt volgens de wet van Mendel. Dat wil zeggen dat dominante genen, in biologische termen, dominante en recessieve genen vormen, dienovereenkomstig een recessie.

Allelische verschillen in genstructuur kunnen worden gedetecteerd door naar chromosomen te kijken. DNA-sequenties, die achtereenvolgens in één paar worden overgeërfd en in verschillende delen van het chromosoom zijn opgenomen, worden gekenmerkt door een groot aantal verschillen. Dergelijke sequenties worden iso- en hyallelisch genoemd. Er worden ook pleioisomere varianten gevonden die twee elementen (allelparen) bevatten.