Alel, Alelomorf

Alel (Allele), Allelomorph (Allelomorph) - salah satu dari dua atau lebih bentuk alternatif suatu gen, hanya satu yang dapat terdapat pada kromosom. Dua alel dari satu gen menempati posisi yang identik pada kromosom homolog. Jika dua alelnya sama, maka individu tersebut homozigot untuk gen tersebut; jika berbeda, maka heterozigot. Lihat juga Dominan, Resesif. - Alel.

Alel dan alelomorf: konsep kunci genetika

Alel dan alelomorf adalah konsep penting dalam genetika yang menggambarkan salah satu dari dua atau lebih bentuk alternatif suatu gen. Hanya satu dari bentuk-bentuk ini yang dapat hadir pada setiap kromosom, dan mereka memiliki manifestasi fenotipik yang berbeda.

Apa itu alel?

Alel adalah unit genetik yang menentukan salah satu kemungkinan bentuk gen pada kromosom tertentu dalam organisme tertentu. Setiap gen dapat memiliki banyak alel, namun hanya satu yang dapat terdapat pada kromosom tertentu pada waktu tertentu.

Misalnya, gen yang menentukan warna mata mungkin memiliki dua alel: alel mata biru (B) dan alel mata hijau (b). Jika seseorang memiliki alel B, maka ia akan bermata biru, dan jika alel B, maka ia akan bermata hijau.

Bagaimana hubungan alel dan fenotipe?

Fenotipe suatu organisme ditentukan oleh kombinasi alel dalam genotipenya. Setiap alel dapat memiliki ekspresi berbeda, dan kombinasi alel ini dapat menentukan fenotipe berbeda untuk gen tertentu. Misalnya, jika seseorang memiliki alel rambut hitam (A) dan alel rambut pirang (a), maka menggabungkan keduanya dapat menghasilkan fenotip rambut gelap atau pirang.

Dalam genetika, istilah homozigot dan heterozigot digunakan untuk menggambarkan genotipe suatu individu. Individu yang homozigot mempunyai dua alel yang identik untuk gen tertentu, sedangkan individu yang heterozigot mempunyai dua alel yang berbeda.

Homozigositas dan heterozigositas dalam fenotip

Jika suatu organisme homozigot untuk gen tertentu (memiliki dua alel identik), maka gen tersebut akan terekspresikan sepenuhnya. Artinya fenotipe suatu individu hanya akan ditentukan oleh alel tersebut.

Gen alelik terletak pada bagian yang identik dari kromosom homolog. Mereka adalah hasil mutasi yang terjadi pada satu gen. Setiap jenis organisme memiliki gen alel yang unik. Interaksi gen alelik membentuk genotipe - penunjukan spesies dan keanggotaan dalam salah satu kelompok genetik selama perkawinan sedarah. Setiap pasangan alel suatu genotipe memiliki ciri khas tersendiri tergantung pada interaksi pasangan atau fenotipe tersebut.

Konsep “alel” dan “genotipe” saling terkait, karena yang kedua merupakan spesifikasi dari yang pertama. Ini adalah sekumpulan pasangan alelik. Hanya dua bentuk yang selalu terhubung dalam pasangan alel. Dalam hal ini, salah satu – yang dominan – menggantikan yang lain dari genom individu. Kombinasi alel tertentu yang akan diterima seseorang selama penyerbukan bergantung pada kombinasi gen orang tua yang ada dalam genotipe ibu dan ayah. Hal ini terjadi menurut hukum Mendel. Artinya, gen dominan membentuk, dalam istilah biologis, gen dominan, dan gen resesif, sehingga terjadi resesi.

Perbedaan alel dalam struktur gen dapat dideteksi dengan melihat kromosom. Urutan DNA, yang diwarisi secara berurutan dalam satu pasangan dan termasuk dalam bagian kromosom yang berbeda, dicirikan oleh sejumlah besar perbedaan. Urutan seperti itu disebut iso- dan hyallelic. Varian pleioisomer yang mengandung dua unsur (pasangan alelik) juga ditemukan.