Allel, allelomorf

Allel (Allel), Allelomorph (Allelomorph) - en av två eller flera alternativa former av en gen, varav endast en kan finnas på en kromosom. Två alleler av en enda gen upptar identiska positioner på homologa kromosomer. Om två alleler är lika, då är individen homozygot för den genen; om olika, då heterozygot. Se även Dominant, Recessiv. - Allelisk.

Alleler och allelomorfer: nyckelbegrepp inom genetik

Alleler och allelomorfer är viktiga begrepp inom genetik som beskriver en av två eller flera alternativa former av en gen. Endast en av dessa former kan finnas på varje kromosom, och de har olika fenotypiska manifestationer.

Vad är en allel?

En allel är en genetisk enhet som bestämmer en av de möjliga formerna av en gen på en given kromosom i en viss organism. Varje gen kan ha flera alleler, men endast en kan finnas på en viss kromosom vid en given tidpunkt.

Till exempel kan en gen som bestämmer ögonfärgen ha två alleler: en allel för blå ögon (B) och en allel för gröna ögon (b). Om en individ har B-allelen kommer han att ha blå ögon, och om B-allelen kommer han att ha gröna ögon.

Hur är alleler och fenotyper relaterade?

En organisms fenotyp bestäms av kombinationen av alleler i dess genotyp. Varje allel kan ha olika uttryck, och kombinationen av dessa alleler kan bestämma olika fenotyper för en given gen. Till exempel, om en person har en allel för mörkt hår (A) och en allel för blont hår (a), kan en kombination av dem resultera i en mörk eller blont hårfenotyp.

Inom genetiken används termerna homozygot och heterozygot för att beskriva en individs genotyp. En homozygot individ har två identiska alleler för en given gen, medan en heterozygot individ har två olika alleler.

Homozygositet och heterozygositet i fenotypen

Om en organism är homozygot för en given gen (har två identiska alleler), så kommer denna gen att uttryckas fullt ut. Detta betyder att en individs fenotyp endast kommer att bestämmas av denna allel.

Allelgener är lokaliserade på identiska sektioner av den homologa kromosomen. De är resultatet av en mutation som sker i en gen. Varje typ av organism har sina egna unika alleliska gener. Samspelet mellan alleliska gener bildar genotypen - artbeteckningen och medlemskap i en av de genetiska grupperna under inavel. Varje allelpar av en genotyp har sina egna specifika egenskaper beroende på interaktionen mellan paret eller fenotypen.

Begreppen "alleler" och "genotyp" är relaterade till varandra, eftersom den andra är en specifikation av den första. Detta är en uppsättning allelpar. Endast två former är alltid sammankopplade i allelpar. I det här fallet förskjuter den ena – den dominerande – den andra från individens arvsmassa. Vilken speciell kombination av alleler en individ kommer att få under pollineringen beror på kombinationen av föräldragener som finns i genotypen av modern och fadern. Detta sker enligt Mendels lag. Det vill säga dominanta gener bildar, i biologiska termer, en dominant, och recessiva gener, följaktligen en recession.

Alleliska skillnader i genstruktur kan upptäckas genom att titta på kromosomer. DNA-sekvenser, som ärvs sekventiellt i ett par och ingår i olika delar av kromosomen, kännetecknas av ett stort antal skillnader. Sådana sekvenser kallas iso- och hyalleliska. Pleioisomera varianter som innehåller två element (alleliska par) finns också.