Allele, allelomorfo

Allele (Allele), Allelomorfo (Allelomorfo) - una delle due o più forme alternative di un gene, solo una delle quali può essere presente su un cromosoma. Due alleli di un singolo gene occupano posizioni identiche sui cromosomi omologhi. Se due alleli sono uguali, l'individuo è omozigote per quel gene; se diverso, allora eterozigote. Vedi anche Dominante, Recessivo. - Allelico.

Alleli e allelomorfi: concetti chiave della genetica

Alleli e allelomorfi sono concetti importanti in genetica che descrivono una di due o più forme alternative di un gene. Solo una di queste forme può essere presente su ciascun cromosoma e hanno manifestazioni fenotipiche diverse.

Cos'è un allele?

Un allele è un'unità genetica che determina una delle possibili forme di un gene su un dato cromosoma in un particolare organismo. Ogni gene può avere più alleli, ma solo uno può essere presente su un particolare cromosoma in un dato momento.

Ad esempio, un gene che determina il colore degli occhi può avere due alleli: un allele per gli occhi azzurri (B) e un allele per gli occhi verdi (b). Se un individuo ha l'allele B, avrà gli occhi azzurri, mentre se ha l'allele B, avrà gli occhi verdi.

Come sono correlati gli alleli e il fenotipo?

Il fenotipo di un organismo è determinato dalla combinazione di alleli nel suo genotipo. Ciascun allele può avere un'espressione diversa e la combinazione di questi alleli può determinare fenotipi diversi per un dato gene. Ad esempio, se una persona ha un allele per i capelli scuri (A) e un allele per i capelli biondi (a), la loro combinazione può risultare in un fenotipo di capelli scuri o biondi.

In genetica, i termini omozigote ed eterozigote vengono usati per descrivere il genotipo di un individuo. Un individuo omozigote ha due alleli identici per un dato gene, mentre un individuo eterozigote ha due alleli diversi.

Omozigosità ed eterozigosità nel fenotipo

Se un organismo è omozigote per un dato gene (ha due alleli identici), allora questo gene sarà completamente espresso. Ciò significa che il fenotipo di un individuo sarà determinato solo da questo allele.

I geni allelici si trovano su sezioni identiche del cromosoma omologo. Sono il risultato di una mutazione che si verifica in un gene. Ogni tipo di organismo ha i suoi geni allelici unici. L'interazione dei geni allelici forma il genotipo: la designazione della specie e l'appartenenza a uno dei gruppi genetici durante la consanguineità. Ciascuna coppia allelica di un genotipo ha le sue caratteristiche specifiche che dipendono dall'interazione della coppia o del fenotipo.

I concetti di “alleli” e “genotipo” sono correlati, poiché il secondo è una specificazione del primo. Questo è un insieme di coppie alleliche. Solo due forme sono sempre collegate in coppie alleliche. In questo caso, uno – quello dominante – sostituisce l’altro dal genoma dell’individuo. La particolare combinazione di alleli che un individuo riceverà durante l'impollinazione dipende dalla combinazione dei geni parentali presenti nel genotipo della madre e del padre. Ciò avviene secondo la legge di Mendel. Cioè, i geni dominanti formano, in termini biologici, dominanti e i geni recessivi, di conseguenza, una recessione.

Le differenze alleliche nella struttura dei geni possono essere rilevate osservando i cromosomi. Le sequenze di DNA, ereditate sequenzialmente in una coppia e incluse in diverse parti del cromosoma, sono caratterizzate da un gran numero di differenze. Tali sequenze sono chiamate iso- e ialleliche. Si trovano anche varianti pleioisomeriche contenenti due elementi (coppie alleliche).