Allel, Allelomorph

Allel (Allele), Allelomorph (Allelomorph) – eine von zwei oder mehr alternativen Formen eines Gens, von denen nur eine auf einem Chromosom vorhanden sein kann. Zwei Allele eines einzelnen Gens besetzen identische Positionen auf homologen Chromosomen. Wenn zwei Allele gleich sind, ist das Individuum homozygot für dieses Gen; wenn unterschiedlich, dann heterozygot. Siehe auch Dominant, Rezessiv. - Allelisch.

Allele und Allelomorphe: Schlüsselkonzepte der Genetik

Allele und Allelomorphe sind wichtige Konzepte in der Genetik, die eine von zwei oder mehr alternativen Formen eines Gens beschreiben. Auf jedem Chromosom kann nur eine dieser Formen vorhanden sein und sie weisen unterschiedliche phänotypische Erscheinungsformen auf.

Was ist ein Allel?

Ein Allel ist eine genetische Einheit, die eine der möglichen Formen eines Gens auf einem bestimmten Chromosom in einem bestimmten Organismus bestimmt. Jedes Gen kann mehrere Allele haben, es kann jedoch zu einem bestimmten Zeitpunkt nur eines auf einem bestimmten Chromosom vorhanden sein.

Beispielsweise kann ein Gen, das die Augenfarbe bestimmt, zwei Allele haben: ein Allel für blaue Augen (B) und ein Allel für grüne Augen (b). Wenn eine Person das B-Allel hat, hat sie blaue Augen, und wenn sie das B-Allel hat, hat sie grüne Augen.

Wie hängen Allele und Phänotyp zusammen?

Der Phänotyp eines Organismus wird durch die Kombination von Allelen in seinem Genotyp bestimmt. Jedes Allel kann eine andere Ausprägung haben und die Kombination dieser Allele kann unterschiedliche Phänotypen für ein bestimmtes Gen bestimmen. Wenn eine Person beispielsweise ein Allel für dunkles Haar (A) und ein Allel für blondes Haar (a) hat, kann die Kombination dieser beiden zu einem Phänotyp für dunkles oder blondes Haar führen.

In der Genetik werden die Begriffe homozygot und heterozygot verwendet, um den Genotyp eines Individuums zu beschreiben. Ein homozygotes Individuum hat zwei identische Allele für ein bestimmtes Gen, während ein heterozygotes Individuum zwei verschiedene Allele hat.

Homozygotie und Heterozygotie im Phänotyp

Wenn ein Organismus für ein bestimmtes Gen homozygot ist (zwei identische Allele hat), wird dieses Gen vollständig exprimiert. Das bedeutet, dass der Phänotyp eines Individuums nur durch dieses Allel bestimmt wird.

Allele Gene liegen auf identischen Abschnitten des homologen Chromosoms. Sie sind das Ergebnis einer Mutation, die in einem Gen auftritt. Jeder Organismustyp hat seine eigenen einzigartigen Allelgene. Das Zusammenspiel allelischer Gene bildet den Genotyp – die Artbezeichnung und Zugehörigkeit zu einer der genetischen Gruppen bei der Inzucht. Jedes Allelpaar eines Genotyps weist je nach Interaktion des Paares oder Phänotyps seine eigenen spezifischen Eigenschaften auf.

Die Konzepte „Allele“ und „Genotyp“ hängen miteinander zusammen, da das zweite eine Spezifikation des ersten ist. Dabei handelt es sich um eine Reihe von Allelpaaren. In Allelpaaren sind immer nur zwei Formen verbunden. In diesem Fall verdrängt das eine – das dominante – das andere aus dem Genom des Individuums. Welche bestimmte Kombination von Allelen ein Individuum während der Bestäubung erhält, hängt von der Kombination der Elterngene ab, die im Genotyp von Mutter und Vater vorhanden sind. Dies geschieht nach dem Mendelschen Gesetz. Das heißt, dominante Gene bilden biologisch gesehen eine dominante und rezessive Gene dementsprechend eine Rezession.

Allele Unterschiede in der Genstruktur können anhand der Chromosomen erkannt werden. DNA-Sequenzen, die nacheinander in einem Paar vererbt werden und in verschiedenen Teilen des Chromosoms enthalten sind, zeichnen sich durch eine Vielzahl von Unterschieden aus. Solche Sequenzen werden iso- und hyallelisch genannt. Es werden auch pleioisomere Varianten gefunden, die zwei Elemente enthalten (Allelpaare).