Allel, allelomorf

Allel (Allel), Allelomorph (Allelomorph) - en av to eller flere alternative former for et gen, hvorav bare en kan være tilstede på et kromosom. To alleler av ett enkelt gen opptar identiske posisjoner på homologe kromosomer. Hvis to alleler er like, så er individet homozygot for det genet; hvis forskjellig, så heterozygot. Se også Dominant, recessiv. - Allelisk.

Alleler og allelomorfer: nøkkelbegreper for genetikk

Alleler og allelomorfer er viktige begreper innen genetikk som beskriver en av to eller flere alternative former for et gen. Bare én av disse formene kan være til stede på hvert kromosom, og de har forskjellige fenotypiske manifestasjoner.

Hva er en allel?

En allel er en genetisk enhet som bestemmer en av de mulige formene for et gen på et gitt kromosom i en bestemt organisme. Hvert gen kan ha flere alleler, men bare ett kan være tilstede på et bestemt kromosom på et gitt tidspunkt.

For eksempel kan et gen som bestemmer øyefarge ha to alleler: en allel for blå øyne (B) og en allel for grønne øyne (b). Hvis et individ har B-allelen, vil han ha blå øyne, og hvis b-allelen vil han ha grønne øyne.

Hvordan er alleler og fenotype relatert?

Fenotypen til en organisme bestemmes av kombinasjonen av alleler i dens genotype. Hver allel kan ha et annet uttrykk, og kombinasjonen av disse allelene kan bestemme ulike fenotyper for et gitt gen. For eksempel, hvis en person har en allel for mørkt hår (A) og en allel for blondt hår (a), kan kombinasjonen av dem resultere i en mørk eller blond hårfenotype.

I genetikk brukes begrepene homozygot og heterozygot for å beskrive et individs genotype. Et homozygot individ har to identiske alleler for et gitt gen, mens et heterozygot individ har to forskjellige alleler.

Homozygositet og heterozygositet i fenotypen

Hvis en organisme er homozygot for et gitt gen (har to identiske alleler), vil dette genet uttrykkes fullt ut. Dette betyr at et individs fenotype vil bli bestemt kun av denne allelen.

Allelgener er lokalisert på identiske deler av det homologe kromosomet. De er resultatet av en mutasjon som oppstår i ett gen. Hver type organisme har sine egne unike alleliske gener. Samspillet mellom allelgener danner genotypen - artsbetegnelsen og medlemskap i en av de genetiske gruppene under innavl. Hvert allel par av en genotype har sine egne spesifikke egenskaper avhengig av interaksjonen mellom paret eller fenotypen.

Begrepene "alleler" og "genotype" henger sammen, siden den andre er en spesifikasjon av den første. Dette er et sett med alleliske par. Bare to former er alltid koblet sammen i alleliske par. I dette tilfellet fortrenger den ene – den dominerende – den andre fra individets genom. Hvilken spesiell kombinasjon av alleler et individ vil motta under pollinering avhenger av kombinasjonen av foreldregener som er tilstede i genotypen til mor og far. Dette skjer i henhold til Mendels lov. Det vil si at dominante gener danner, i biologiske termer, en dominerende og recessive gener, følgelig en resesjon.

Allelforskjeller i genstruktur kan oppdages ved å se på kromosomer. DNA-sekvenser, arvet sekvensielt i ett par og inkludert i ulike deler av kromosomet, er preget av et stort antall forskjeller. Slike sekvenser kalles iso- og hyalleliske. Pleioisomere varianter som inneholder to elementer (alleliske par) finnes også.