Allèle, allélomorphe

Allèle (Allèle), Allélomorphe (Allélomorphe) - une des deux ou plusieurs formes alternatives d'un gène, dont une seule peut être présente sur un chromosome. Deux allèles d'un même gène occupent des positions identiques sur des chromosomes homologues. Si deux allèles sont identiques, alors l’individu est homozygote pour ce gène ; si différent, alors hétérozygote. Voir aussi Dominant, Récessif. - Allélique.

Allèles et allélomorphes : concepts clés de la génétique

Les allèles et les allélomorphes sont des concepts importants en génétique qui décrivent l'une des deux ou plusieurs formes alternatives d'un gène. Une seule de ces formes peut être présente sur chaque chromosome et elles présentent des manifestations phénotypiques différentes.

Qu'est-ce qu'un allèle ?

Un allèle est une unité génétique qui détermine l'une des formes possibles d'un gène sur un chromosome donné dans un organisme particulier. Chaque gène peut avoir plusieurs allèles, mais un seul peut être présent sur un chromosome particulier à un moment donné.

Par exemple, un gène qui détermine la couleur des yeux peut avoir deux allèles : un allèle pour les yeux bleus (B) et un allèle pour les yeux verts (b). Si un individu a l’allèle B, alors il aura les yeux bleus, et s’il a l’allèle b, alors il aura les yeux verts.

Quel est le lien entre les allèles et le phénotype ?

Le phénotype d'un organisme est déterminé par la combinaison d'allèles dans son génotype. Chaque allèle peut avoir une expression différente, et la combinaison de ces allèles peut déterminer différents phénotypes pour un gène donné. Par exemple, si une personne a un allèle pour les cheveux foncés (A) et un allèle pour les cheveux blonds (a), leur combinaison peut donner lieu à un phénotype de cheveux foncés ou blonds.

En génétique, les termes homozygote et hétérozygote sont utilisés pour décrire le génotype d'un individu. Un individu homozygote possède deux allèles identiques pour un gène donné, tandis qu'un individu hétérozygote possède deux allèles différents.

Homozygotie et hétérozygotie dans le phénotype

Si un organisme est homozygote pour un gène donné (possède deux allèles identiques), alors ce gène sera pleinement exprimé. Cela signifie que le phénotype d'un individu sera déterminé uniquement par cet allèle.

Les gènes alléliques sont situés sur des sections identiques du chromosome homologue. Ils sont le résultat d’une mutation qui se produit dans un gène. Chaque type d’organisme possède ses propres gènes alléliques. L'interaction des gènes alléliques forme le génotype - la désignation de l'espèce et l'appartenance à l'un des groupes génétiques lors de la consanguinité. Chaque paire allélique d'un génotype possède ses propres caractéristiques spécifiques en fonction de l'interaction de la paire ou du phénotype.

Les concepts d'« allèles » et de « génotype » sont interdépendants, puisque le second est une spécification du premier. Il s'agit d'un ensemble de paires alléliques. Seules deux formes sont toujours connectées par paires alléliques. Dans ce cas, l’un – le dominant – déplace l’autre du génome de l’individu. La combinaison particulière d'allèles qu'un individu recevra lors de la pollinisation dépend de la combinaison de gènes parentaux présents dans le génotype de la mère et du père. Cela se produit selon la loi de Mendel. Autrement dit, les gènes dominants forment, en termes biologiques, des gènes dominants et, par conséquent, des gènes récessifs, une récession.

Les différences alléliques dans la structure des gènes peuvent être détectées en examinant les chromosomes. Les séquences d'ADN, héritées séquentiellement en une paire et incluses dans différentes parties du chromosome, sont caractérisées par un grand nombre de différences. De telles séquences sont appelées iso- et hyalléliques. Des variantes pléioisomères contenant deux éléments (paires alléliques) sont également trouvées.