Alel, Alelomorf

Alel (Allele), Allelomorf (Allelomorf) - bir genin iki veya daha fazla alternatif formundan biri, bunlardan yalnızca biri bir kromozom üzerinde mevcut olabilir. Tek bir genin iki aleli, homolog kromozomlar üzerinde aynı pozisyonları işgal eder. Eğer iki alel aynıysa birey o gen için homozigottur; farklıysa heterozigottur. Ayrıca bkz. Baskın, Resesif. - Alelik.

Aleller ve allelomorflar: genetiğin temel kavramları

Aleller ve allelomorflar genetikte bir genin iki veya daha fazla alternatif formundan birini tanımlayan önemli kavramlardır. Her kromozomda bu formlardan yalnızca bir tanesi bulunabilir ve farklı fenotipik belirtilere sahiptirler.

Alel nedir?

Alel, belirli bir organizmada belirli bir kromozom üzerindeki bir genin olası formlarından birini belirleyen genetik bir birimdir. Her genin birden fazla aleli olabilir, ancak belirli bir zamanda belirli bir kromozomda yalnızca bir tanesi mevcut olabilir.

Örneğin, göz rengini belirleyen bir genin iki aleli olabilir: mavi gözler için bir alel (B) ve yeşil gözler için bir alel (b). Bir kişi B aleline sahipse mavi gözlere, b alele sahipse yeşil gözlere sahip olacaktır.

Aleller ve fenotip nasıl ilişkilidir?

Bir organizmanın fenotipi, onun genotipindeki alellerin kombinasyonu ile belirlenir. Her alel farklı bir ifadeye sahip olabilir ve bu alellerin kombinasyonu, belirli bir gen için farklı fenotipleri belirleyebilir. Örneğin, bir kişinin koyu saç için bir aleli (A) ve sarı saç için bir aleli (a) varsa, bu durumda bunların birleştirilmesi koyu veya sarı saç fenotipiyle sonuçlanabilir.

Genetikte homozigot ve heterozigot terimleri bir bireyin genotipini tanımlamak için kullanılır. Homozigot bir birey belirli bir gen için iki özdeş alele sahipken, heterozigot bir birey iki farklı alele sahiptir.

Fenotipte homozigotluk ve heterozigotluk

Eğer bir organizma belirli bir gen için homozigot ise (iki özdeş alele sahipse), o zaman bu gen tam olarak ifade edilecektir. Bu, bir bireyin fenotipinin yalnızca bu alel tarafından belirleneceği anlamına gelir.

Alelik genler homolog kromozomun aynı bölümlerinde bulunur. Bunlar bir gende meydana gelen mutasyonun sonucudur. Her organizma türünün kendine özgü alelik genleri vardır. Alelik genlerin etkileşimi genotipi oluşturur - tür tanımı ve akrabalı yetiştirme sırasında genetik gruplardan birine üyelik. Bir genotipin her alelik çifti, çiftin veya fenotipin etkileşimine bağlı olarak kendine özgü özelliklere sahiptir.

İkincisi birincinin spesifikasyonu olduğundan "alel" ve "genotip" kavramları birbiriyle ilişkilidir. Bu bir dizi alelik çifttir. Alelik çiftlerde her zaman yalnızca iki form bağlanır. Bu durumda baskın olan, diğerini bireyin genomundan uzaklaştırır. Bir bireyin tozlaşma sırasında alacağı belirli alel kombinasyonu, anne ve babanın genotipinde mevcut olan ebeveyn genlerinin kombinasyonuna bağlıdır. Bu Mendel yasasına göre gerçekleşir. Yani baskın genler, biyolojik anlamda baskın ve resesif genler, dolayısıyla bir gerileme oluşturur.

Gen yapısındaki alelik farklılıklar kromozomlara bakılarak tespit edilebilir. Bir çift halinde sırayla miras alınan ve kromozomun farklı kısımlarına dahil edilen DNA dizileri, çok sayıda farklılıkla karakterize edilir. Bu tür dizilere izo- ve hiyalelik denir. İki element (alelik çiftler) içeren pleioizomerik varyantlar da bulunur.