Allel, Allelomorf

Allel (Allel), Allelomorph (Allelomorph) - en af ​​to eller flere alternative former for et gen, hvoraf kun den ene kan være til stede på et kromosom. To alleler af et enkelt gen indtager identiske positioner på homologe kromosomer. Hvis to alleler er ens, så er individet homozygot for det gen; hvis forskellig, så heterozygot. Se også Dominant, Recessiv. - Allelisk.

Alleler og allelomorfer: nøglebegreber for genetik

Alleler og allelomorfer er vigtige begreber i genetik, der beskriver en af ​​to eller flere alternative former for et gen. Kun én af disse former kan være til stede på hvert kromosom, og de har forskellige fænotypiske manifestationer.

Hvad er en allel?

En allel er en genetisk enhed, der bestemmer en af ​​de mulige former for et gen på et givet kromosom i en bestemt organisme. Hvert gen kan have flere alleler, men kun ét kan være til stede på et bestemt kromosom på et givet tidspunkt.

For eksempel kan et gen, der bestemmer øjenfarve, have to alleler: en allel for blå øjne (B) og en allel for grønne øjne (b). Hvis et individ har B-allelen, vil han have blå øjne, og hvis b-allelen vil han have grønne øjne.

Hvordan hænger alleler og fænotype sammen?

En organismes fænotype bestemmes af kombinationen af ​​alleler i dens genotype. Hver allel kan have et forskelligt udtryk, og kombinationen af ​​disse alleler kan bestemme forskellige fænotyper for et givet gen. For eksempel, hvis en person har en allel for mørkt hår (A) og en allel for blond hår (a), kan kombinationen af ​​dem resultere i en mørk eller blond hårfænotype.

I genetik bruges udtrykkene homozygot og heterozygot til at beskrive et individs genotype. Et homozygot individ har to identiske alleler for et givet gen, mens et heterozygot individ har to forskellige alleler.

Homozygositet og heterozygositet i fænotypen

Hvis en organisme er homozygot for et givet gen (har to identiske alleler), så vil dette gen blive fuldt ud udtrykt. Dette betyder, at et individs fænotype kun vil blive bestemt af denne allel.

Allelgener er placeret på identiske dele af det homologe kromosom. De er resultatet af en mutation, der forekommer i ét gen. Hver type organisme har sine egne unikke allelgener. Samspillet mellem allele gener danner genotypen - artsbetegnelsen og medlemskab i en af ​​de genetiske grupper under indavl. Hvert allel par af en genotype har sine egne specifikke karakteristika afhængigt af interaktionen mellem parret eller fænotypen.

Begreberne "alleler" og "genotype" er indbyrdes forbundne, da den anden er en specifikation af den første. Dette er et sæt allelpar. Kun to former er altid forbundet i allelpar. I dette tilfælde fortrænger den ene – den dominerende – den anden fra individets genom. Hvilken særlig kombination af alleler et individ vil modtage under bestøvning afhænger af kombinationen af ​​forældregener, der er til stede i genotypen af ​​mor og far. Dette sker ifølge Mendels lov. Det vil sige, dominerende gener danner, i biologiske termer, en dominerende og recessive gener, følgelig en recession.

Allelforskelle i genstruktur kan påvises ved at se på kromosomer. DNA-sekvenser, nedarvet sekventielt i ét par og inkluderet i forskellige dele af kromosomet, er karakteriseret ved et stort antal forskelle. Sådanne sekvenser kaldes iso- og hyalleliske. Pleioisomere varianter indeholdende to elementer (alleliske par) findes også.