Allel, allelomorf

Allel (Allele), Allelomorf (Allelomorf) - jedna z dwóch lub więcej alternatywnych form genu, z których tylko jedna może być obecna na chromosomie. Dwa allele jednego genu zajmują identyczne pozycje na homologicznych chromosomach. Jeśli dwa allele są takie same, wówczas osobnik jest homozygotą pod względem tego genu; jeśli jest inny, to heterozygotyczny. Zobacz także Dominujący, Recesywny. - Alleliczny.

Allele i allelomorfy: kluczowe pojęcia genetyki

Allele i allelomorfy to ważne pojęcia w genetyce, które opisują jedną z dwóch lub więcej alternatywnych form genu. Na każdym chromosomie może występować tylko jedna z tych form i mają one różne objawy fenotypowe.

Co to jest allel?

Allel to jednostka genetyczna, która określa jedną z możliwych form genu na danym chromosomie w konkretnym organizmie. Każdy gen może mieć wiele alleli, ale tylko jeden może być obecny na określonym chromosomie w danym momencie.

Na przykład gen określający kolor oczu może mieć dwa allele: allel dla oczu niebieskich (B) i allel dla oczu zielonych (b). Jeśli osobnik ma allel B, będzie miał oczy niebieskie, a jeśli allel b, będzie miał oczy zielone.

Jak powiązane są allele i fenotyp?

Fenotyp organizmu jest określany przez kombinację alleli w jego genotypie. Każdy allel może mieć inną ekspresję, a kombinacja tych alleli może determinować różne fenotypy dla danego genu. Na przykład, jeśli dana osoba ma allel odpowiedzialny za ciemne włosy (A) i allel odpowiedzialny za włosy blond (a), wówczas połączenie ich może skutkować fenotypem włosów ciemnych lub blond.

W genetyce terminy homozygota i heterozygota są używane do opisania genotypu jednostki. Osobnik homozygotyczny ma dwa identyczne allele danego genu, natomiast osobnik heterozygotyczny ma dwa różne allele.

Homozygotyczność i heterozygotyczność w fenotypie

Jeżeli organizm jest homozygotyczny pod względem danego genu (posiada dwa identyczne allele), wówczas gen ten ulegnie pełnej ekspresji. Oznacza to, że fenotyp osobnika będzie determinowany wyłącznie przez ten allel.

Geny alleliczne znajdują się na identycznych odcinkach homologicznego chromosomu. Są wynikiem mutacji zachodzącej w jednym genie. Każdy typ organizmu ma swoje własne, unikalne geny alleliczne. Interakcja genów allelicznych tworzy genotyp - oznaczenie gatunku i przynależność do jednej z grup genetycznych podczas chowu wsobnego. Każda para alleli genotypu ma swoje specyficzne cechy, zależne od interakcji pary lub fenotypu.

Pojęcia „allele” i „genotyp” są ze sobą powiązane, ponieważ drugie jest specyfikacją pierwszego. Jest to zestaw par allelicznych. Tylko dwie formy są zawsze połączone w pary alleliczne. W tym przypadku jeden – dominujący – wypiera drugi z genomu jednostki. To, jaką konkretną kombinację alleli otrzyma osobnik podczas zapylania, zależy od kombinacji genów rodzicielskich obecnych w genotypie matki i ojca. Dzieje się to zgodnie z prawem Mendla. Oznacza to, że geny dominujące tworzą, z biologicznego punktu widzenia, geny dominujące i recesywne, odpowiednio, recesję.

Różnice alleliczne w strukturze genu można wykryć obserwując chromosomy. Sekwencje DNA, dziedziczone sekwencyjnie w jednej parze i zawarte w różnych częściach chromosomu, charakteryzują się dużą liczbą różnic. Takie sekwencje nazywane są izo- i hialelicznymi. Znaleziono również warianty plejoizomeryczne zawierające dwa elementy (pary alleliczne).