Allel, Allelomorf

Allele (Allele), Allelomorph (Allelomorph) - bir genin iki və ya daha çox alternativ formalarından biri, yalnız biri xromosomda ola bilər. Bir genin iki alleli homoloji xromosomlarda eyni mövqeləri tutur. Əgər iki allel eynidirsə, o zaman fərd həmin gen üçün homozigotdur; fərqlidirsə, heterozigotdur. Həmçinin baxın: Dominant, Resessiv. - Allelik.

Allellər və allelomorflar: genetikanın əsas anlayışları

Allellər və allelomorflar bir genin iki və ya daha çox alternativ formalarından birini təsvir edən genetikada vacib anlayışlardır. Bu formalardan yalnız biri hər bir xromosomda ola bilər və onlar müxtəlif fenotipik təzahürlərə malikdirlər.

Bir allel nədir?

Allel, müəyyən bir orqanizmdə müəyyən bir xromosomda genin mümkün formalarından birini təyin edən genetik vahiddir. Hər bir gen çoxlu allele malik ola bilər, lakin müəyyən bir zamanda müəyyən bir xromosomda yalnız biri ola bilər.

Məsələn, göz rəngini təyin edən bir genin iki alleli ola bilər: mavi gözlər üçün allel (B) və yaşıl gözlər üçün bir allel (b). Əgər fərddə B alleli varsa, o zaman mavi gözlərə, b allelisə yaşıl gözlərə sahib olacaq.

Allellər və fenotip necə əlaqəlidir?

Bir orqanizmin fenotipi onun genotipindəki allellərin birləşməsi ilə müəyyən edilir. Hər bir allel fərqli ifadəyə malik ola bilər və bu allellərin birləşməsi müəyyən bir gen üçün müxtəlif fenotipləri müəyyən edə bilər. Məsələn, bir insanın tünd saçlar üçün alleli (A) və sarı saçlar üçün alleli (a) varsa, onda onların birləşməsi tünd və ya sarı saç fenotipinə səbəb ola bilər.

Genetikada homozigot və heterozigot terminləri fərdin genotipini təsvir etmək üçün istifadə olunur. Bir homozigot fərddə müəyyən bir gen üçün iki eyni allel, heterozigot fərddə isə iki fərqli allel var.

Fenotipdə homozigotluq və heterozigotluq

Əgər orqanizm müəyyən bir gen üçün homozigotdursa (iki eyni allelə malikdir), onda bu gen tam şəkildə ifadə olunacaq. Bu o deməkdir ki, fərdin fenotipi yalnız bu allel tərəfindən müəyyən ediləcək.

Allelik genlər homoloji xromosomun eyni bölmələrində yerləşir. Onlar bir gendə baş verən mutasiyanın nəticəsidir. Hər bir orqanizm növünün özünəməxsus allel genləri var. Allelik genlərin qarşılıqlı təsiri genotipi - cinsin təyin edilməsini və qohumluq zamanı genetik qruplardan birinə üzvlüyü təşkil edir. Genotipin hər bir allel cütü, cütün və ya fenotipin qarşılıqlı təsirindən asılı olaraq özünəməxsus xüsusiyyətlərə malikdir.

"Alellər" və "genotip" anlayışları bir-biri ilə əlaqəlidir, çünki ikincisi birincinin spesifikasiyasıdır. Bu allelik cütlər toplusudur. Yalnız iki forma həmişə allelik cütlərdə bağlanır. Bu vəziyyətdə, biri - dominant - digərini fərdin genomundan sıxışdırır. Tozlanma zamanı fərdin hansı xüsusi allel kombinasiyası alacağı ana və atanın genotipində mövcud olan valideyn genlərinin birləşməsindən asılıdır. Bu Mendel qanununa görə baş verir. Yəni dominant genlər, bioloji dillə desək, dominant genlər, müvafiq olaraq resessiv genlər əmələ gətirir.

Gen strukturunda allel fərqləri xromosomlara baxaraq aşkar etmək olar. Ardıcıl olaraq bir cütdə miras alınan və xromosomun müxtəlif hissələrinə daxil olan DNT ardıcıllıqları çoxlu sayda fərqlərlə xarakterizə olunur. Belə ardıcıllıqlar izo- və hiallelik adlanır. İki elementi (alel cütləri) ehtiva edən pleioizomerik variantlara da rast gəlinir.