Алел, Алеломорф

Алел (Allele), Алеломорф (Allelomorph) - една от две или повече алтернативни форми на ген, само една от които може да присъства на хромозома. Два алела на един единствен ген заемат идентични позиции върху хомоложни хромозоми. Ако два алела са еднакви, тогава индивидът е хомозиготен за този ген; ако са различни, тогава хетерозиготни. Вижте също доминиращ, рецесивен. - Алелен.

Алели и алеломорфи: ключови понятия на генетиката

Алелите и алеломорфите са важни понятия в генетиката, които описват една от две или повече алтернативни форми на ген. Само една от тези форми може да присъства на всяка хромозома и те имат различни фенотипни прояви.

Какво е алел?

Алелът е генетична единица, която определя една от възможните форми на ген върху дадена хромозома в определен организъм. Всеки ген може да има множество алели, но само един може да присъства на определена хромозома в даден момент.

Например, ген, който определя цвета на очите, може да има два алела: алел за сини очи (B) и алел за зелени очи (b). Ако индивидът има алел B, тогава той ще има сини очи, а ако алел b, тогава той ще има зелени очи.

Как са свързани алелите и фенотипът?

Фенотипът на даден организъм се определя от комбинацията от алели в неговия генотип. Всеки алел може да има различна експресия и комбинацията от тези алели може да определи различни фенотипове за даден ген. Например, ако човек има алел за тъмна коса (A) и алел за руса коса (a), тогава комбинирането им може да доведе до фенотип на тъмна или руса коса.

В генетиката термините хомозиготни и хетерозиготни се използват за описание на генотипа на индивида. Хомозиготният индивид има два идентични алела за даден ген, докато хетерозиготният индивид има два различни алела.

Хомозиготност и хетерозиготност във фенотипа

Ако даден организъм е хомозиготен за даден ген (има два идентични алела), тогава този ген ще бъде напълно експресиран. Това означава, че фенотипът на индивида ще се определя само от този алел.

Алелните гени са разположени на идентични участъци от хомоложната хромозома. Те са резултат от мутация, която възниква в един ген. Всеки тип организъм има свои собствени уникални алелни гени. Взаимодействието на алелни гени формира генотипа - видовото обозначение и принадлежността към една от генетичните групи по време на инбридинг. Всяка алелна двойка от генотип има свои специфични характеристики в зависимост от взаимодействието на двойката или фенотипа.

Понятията „алели“ и „генотип“ са взаимосвързани, тъй като второто е спецификация на първото. Това е набор от алелни двойки. Само две форми винаги са свързани в алелни двойки. В този случай единият – доминантният – измества другия от генома на индивида. Каква конкретна комбинация от алели ще получи индивидът по време на опрашването зависи от комбинацията от родителски гени, присъстващи в генотипа на майката и бащата. Това се случва според закона на Мендел. Тоест, доминантните гени формират, в биологичен план, доминантен, а рецесивните гени, съответно, рецесия.

Алелните разлики в генната структура могат да бъдат открити чрез разглеждане на хромозомите. ДНК последователностите, наследени последователно в една двойка и включени в различни части на хромозомата, се характеризират с голям брой разлики. Такива последователности се наричат ​​изо- и хиалелни. Срещат се и плейоизомерни варианти, съдържащи два елемента (алелни двойки).