Alleeli, Allelomorph

Alleeli (Allele), Allelomorph (Allelomorph) - yksi kahdesta tai useammasta vaihtoehtoisesta geenimuodosta, joista vain toinen voi olla läsnä kromosomissa. Yhden geenin kaksi alleelia ovat identtisissä paikoissa homologisissa kromosomeissa. Jos kaksi alleelia ovat samoja, yksilö on homotsygoottinen tälle geenille; jos eri, niin heterotsygoottinen. Katso myös Dominant, Resessiivinen. - Alleelinen.

Alleelit ja allelomorfit: genetiikan keskeiset käsitteet

Alleelit ja allelomorfit ovat tärkeitä käsitteitä genetiikassa, jotka kuvaavat yhtä kahdesta tai useammasta vaihtoehtoisesta geenimuodosta. Vain yksi näistä muodoista voi esiintyä kussakin kromosomissa, ja niillä on erilaisia ​​fenotyyppisiä ilmenemismuotoja.

Mikä on alleeli?

Alleeli on geneettinen yksikkö, joka määrittää yhden mahdollisista geenimuodoista tietyssä kromosomissa tietyssä organismissa. Jokaisella geenillä voi olla useita alleeleja, mutta vain yksi voi olla läsnä tietyssä kromosomissa tiettynä aikana.

Esimerkiksi geenillä, joka määrittää silmien värin, voi olla kaksi alleelia: alleeli sinisille silmille (B) ja alleeli vihreille silmille (b). Jos yksilöllä on B-alleeli, hänellä on siniset silmät, ja jos B-alleeli, niin hänellä on vihreät silmät.

Miten alleelit ja fenotyyppi liittyvät toisiinsa?

Organismin fenotyyppi määräytyy sen genotyypin alleelien yhdistelmän perusteella. Jokaisella alleelilla voi olla erilainen ilmentyminen, ja näiden alleelien yhdistelmä voi määrittää erilaiset fenotyypit tietylle geenille. Jos henkilöllä on esimerkiksi alleeli tummille hiuksille (A) ja alleeli vaaleille hiuksille (a), niiden yhdistäminen voi johtaa tummien tai vaaleiden hiusten fenotyyppiin.

Genetiikassa termejä homotsygoottinen ja heterotsygoottinen käytetään kuvaamaan yksilön genotyyppiä. Homotsygoottisella yksilöllä on kaksi identtistä alleelia tietylle geenille, kun taas heterotsygoottisella yksilöllä on kaksi eri alleelia.

Homotsygoottisuus ja heterotsygoottisuus fenotyypissä

Jos organismi on homotsygoottinen tietylle geenille (sillä on kaksi identtistä alleelia), tämä geeni ilmentyy täysin. Tämä tarkoittaa, että vain tämä alleeli määrittää yksilön fenotyypin.

Alleeliset geenit sijaitsevat homologisen kromosomin identtisissä osissa. Ne ovat seurausta mutaatiosta, joka tapahtuu yhdessä geenissä. Jokaisella organismityypillä on omat ainutlaatuiset alleeligeeninsä. Alleelisten geenien vuorovaikutus muodostaa genotyypin - lajin nimeämisen ja kuulumisen johonkin geneettisistä ryhmistä sukusiitoksen aikana. Jokaisella genotyypin alleeliparilla on omat erityispiirteensä parin tai fenotyypin vuorovaikutuksesta riippuen.

Käsitteet "alleelit" ja "genotyyppi" liittyvät toisiinsa, koska toinen on ensimmäisen määrittely. Tämä on joukko alleelipareja. Vain kaksi muotoa ovat aina yhteydessä alleelipariin. Tässä tapauksessa toinen – hallitseva – syrjäyttää toisen yksilön genomista. Minkä tietyn alleeliyhdistelmän yksilö saa pölytyksen aikana, riippuu äidin ja isän genotyypissä olevien vanhempien geenien yhdistelmästä. Tämä tapahtuu Mendelin lain mukaan. Eli hallitsevat geenit muodostavat biologisesti hallitsevan ja resessiiviset geenit vastaavasti laman.

Alleeliset erot geenirakenteessa voidaan havaita katsomalla kromosomeja. DNA-sekvensseille, jotka periytyvät peräkkäin yhteen pariin ja sisältyvät kromosomin eri osiin, on tunnusomaista suuri määrä eroja. Tällaisia ​​sekvenssejä kutsutaan iso- ja hyalleelisiksi. Löytyy myös pleioisomeerisiä variantteja, jotka sisältävät kaksi alkuainetta (alleeliparia).