Allél, Allelomorph

Allél (Allele), Allelomorph (Allelomorph) - egy gén két vagy több alternatív formájának egyike, amelyek közül csak az egyik lehet jelen egy kromoszómán. Egyetlen gén két allélja azonos pozíciót foglal el a homológ kromoszómákon. Ha két allél azonos, akkor az egyed homozigóta az adott génre nézve; ha különbözik, akkor heterozigóta. Lásd még Domináns, Recesszív. - Allélikus.

Allélek és allelomorfok: a genetika kulcsfogalmai

Az allélok és allelomorfok fontos fogalmak a genetikában, amelyek egy gén két vagy több alternatív formájának egyikét írják le. E formák közül csak egy lehet jelen minden kromoszómán, és eltérő fenotípusos megnyilvánulásaik vannak.

Mi az allél?

Az allél egy olyan genetikai egység, amely egy adott szervezetben egy adott kromoszómán lévő gén egyik lehetséges formáját határozza meg. Minden génnek több allélja lehet, de egy adott kromoszómán egy adott időpontban csak egy lehet jelen.

Például egy gén, amely meghatározza a szem színét, két allélt tartalmazhat: egy allél a kék szemhez (B) és egy allél a zöld szemhez (b). Ha egy egyednek B allélja van, akkor kék szeme lesz, ha pedig B allél, akkor zöld szeme lesz.

Hogyan függenek össze az allélok és a fenotípus?

Egy szervezet fenotípusát a genotípusában található allélok kombinációja határozza meg. Mindegyik allél más-más expresszióval rendelkezhet, és ezen allélok kombinációja különböző fenotípusokat határozhat meg egy adott gén esetében. Például, ha egy személynek van egy allélja a sötét hajra (A) és egy allélja a szőke hajra (a), akkor ezek kombinálása sötét vagy szőke hajfenotípust eredményezhet.

A genetikában a homozigóta és heterozigóta kifejezéseket használják az egyed genotípusának leírására. Egy homozigóta egyednek két azonos allélja van egy adott génre, míg egy heterozigóta egyednek két különböző allélja van.

Homozigozitás és heterozigótaság a fenotípusban

Ha egy organizmus egy adott génre homozigóta (két azonos allélja van), akkor ez a gén teljesen expresszálódik. Ez azt jelenti, hogy az egyén fenotípusát csak ez az allél határozza meg.

Az allél gének a homológ kromoszóma azonos szakaszain helyezkednek el. Egy génben előforduló mutáció eredménye. Minden szervezettípusnak megvannak a maga egyedi allélgénjei. Az allél gének kölcsönhatása alakítja ki a genotípust - a fajmegjelölést és az egyik genetikai csoporthoz való tartozást a beltenyésztés során. A genotípus minden allélpárjának megvannak a maga sajátos jellemzői a pár vagy a fenotípus kölcsönhatásától függően.

Az „allélok” és a „genotípus” fogalma összefügg egymással, mivel a második az első specifikációja. Ez allélpárok halmaza. Mindig csak két forma kapcsolódik allélpárokban. Ebben az esetben az egyik – a domináns – kiszorítja a másikat az egyed genomjából. Az, hogy az egyed milyen allélkombinációt kap a beporzás során, az anya és apa genotípusában jelenlévő szülői gének kombinációjától függ. Ez Mendel törvénye szerint történik. Vagyis a domináns gének biológiai értelemben domináns, a recesszív gének ennek megfelelően recessziót alkotnak.

A génszerkezet allélikus különbségei a kromoszómák vizsgálatával kimutathatók. A szekvenciálisan egy párban öröklődő és a kromoszóma különböző részein található DNS-szekvenciákat nagyszámú különbség jellemzi. Az ilyen szekvenciákat izo- és hiallelikusnak nevezzük. Két elemet tartalmazó pleioizomer változatok (allélpárok) is találhatók.