Alelo, Alelomorfo

Alelo (Alelo), Alelomorfo (Alelomorfo) - uma das duas ou mais formas alternativas de um gene, das quais apenas uma pode estar presente em um cromossomo. Dois alelos de um único gene ocupam posições idênticas nos cromossomos homólogos. Se dois alelos forem iguais, então o indivíduo é homozigoto para aquele gene; se diferente, então heterozigoto. Veja também Dominante, Recessivo. - Alelico.

Alelos e alelomorfos: conceitos-chave da genética

Alelos e alelomorfos são conceitos importantes em genética que descrevem uma de duas ou mais formas alternativas de um gene. Apenas uma dessas formas pode estar presente em cada cromossomo e apresentam diferentes manifestações fenotípicas.

O que é um alelo?

Um alelo é uma unidade genética que determina uma das formas possíveis de um gene em um determinado cromossomo de um organismo específico. Cada gene pode ter vários alelos, mas apenas um pode estar presente em um cromossomo específico em um determinado momento.

Por exemplo, um gene que determina a cor dos olhos pode ter dois alelos: um alelo para olhos azuis (B) e um alelo para olhos verdes (b). Se um indivíduo tiver o alelo B, então ele terá olhos azuis, e se um indivíduo tiver o alelo B, então ele terá olhos verdes.

Como os alelos e o fenótipo estão relacionados?

O fenótipo de um organismo é determinado pela combinação de alelos em seu genótipo. Cada alelo pode ter uma expressão diferente, e a combinação desses alelos pode determinar diferentes fenótipos para um determinado gene. Por exemplo, se uma pessoa tem um alelo para cabelos escuros (A) e um alelo para cabelos loiros (a), combiná-los pode resultar em um fenótipo de cabelos escuros ou loiros.

Em genética, os termos homozigoto e heterozigoto são usados ​​para descrever o genótipo de um indivíduo. Um indivíduo homozigoto possui dois alelos idênticos para um determinado gene, enquanto um indivíduo heterozigoto possui dois alelos diferentes.

Homozigosidade e heterozigosidade no fenótipo

Se um organismo for homozigoto para um determinado gene (possui dois alelos idênticos), então esse gene será totalmente expresso. Isto significa que o fenótipo de um indivíduo será determinado apenas por este alelo.

Os genes alélicos estão localizados em seções idênticas do cromossomo homólogo. Eles são o resultado de uma mutação que ocorre em um gene. Cada tipo de organismo possui seus próprios genes alélicos únicos. A interação de genes alélicos forma o genótipo - a designação da espécie e a pertença a um dos grupos genéticos durante a endogamia. Cada par alélico de um genótipo possui características próprias dependendo da interação do par ou fenótipo.

Os conceitos de “alelos” e “genótipo” estão inter-relacionados, pois o segundo é uma especificação do primeiro. Este é um conjunto de pares alélicos. Apenas duas formas estão sempre conectadas em pares alélicos. Neste caso, um – o dominante – desloca o outro do genoma do indivíduo. A combinação específica de alelos que um indivíduo receberá durante a polinização depende da combinação de genes parentais presentes no genótipo da mãe e do pai. Isso acontece de acordo com a lei de Mendel. Ou seja, os genes dominantes formam, em termos biológicos, genes dominantes e recessivos, respectivamente, uma recessão.

As diferenças alélicas na estrutura do gene podem ser detectadas observando os cromossomos. As sequências de DNA herdadas sequencialmente em um par e incluídas em diferentes partes do cromossomo são caracterizadas por um grande número de diferenças. Tais sequências são chamadas iso e hialélicas. Variantes pleioisoméricas contendo dois elementos (pares alélicos) também são encontradas.