Amiotrofia

La amiotrofia es una enfermedad neurológica caracterizada por la pérdida gradual de masa muscular y el debilitamiento de los músculos. Esta patología está asociada a una enfermedad del nervio que excita el músculo afectado.

La amiotrofia es un síntoma característico de cualquier neuropatía crónica. La neuropatía es una enfermedad del sistema nervioso periférico que puede ser causada por diversas causas como infecciones, lesiones y sustancias tóxicas. La amiotrofia puede ser la manifestación neurológica más obvia de la diabetes mellitus y la sífilis meningovascular.

La combinación de amiotrofia y espasmo muscular se puede observar en diversas formas de enfermedades de los nervios motores. Los nervios motores son los nervios que controlan el movimiento de los músculos y proporcionan comunicación entre los músculos y el cerebro.

Los síntomas de la amiotrofia pueden incluir debilidad muscular, pérdida de masa muscular, calambres, dolor muscular y esquelético y pérdida de coordinación. Dependiendo de la causa de la enfermedad, la amiotrofia puede progresar rápida o lentamente y puede ser temporal o permanente.

Se utilizan varios métodos para diagnosticar la amiotrofia, incluida la electromiografía (EMG) y la biopsia muscular. El tratamiento para la amiotrofia depende de su causa y puede incluir fisioterapia, farmacoterapia, cirugía y otros métodos.

En conclusión, la amiotrofia es una enfermedad grave que puede provocar un deterioro significativo de la función motora. Es importante acudir a un especialista ante los primeros signos de pérdida muscular y debilidad muscular para recibir un diagnóstico y tratamiento oportuno.

La amiotrofia a menudo recibe su segundo nombre: "enfermedad de Lerrand-Nodiac". Esta enfermedad comenzó a estudiarse por primera vez en los años 60 del siglo XX. Durante ese período, algunos médicos alemanes descubrieron una violación del desarrollo de las extremidades en los niños, pero durante mucho tiempo no pudieron descubrir la causa exacta.

Atención posterior a esto.

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica, también conocida como ELA, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas y los músculos del cuerpo. Los síntomas comunes incluyen debilidad muscular, espasticidad, atrofia y dificultades respiratorias, que pueden provocar la muerte dentro de los cinco años posteriores al diagnóstico. La enfermedad se caracteriza por la pérdida de neuronas motoras en la médula espinal y el tronco del encéfalo, lo que lleva a una parálisis progresiva de las extremidades superiores e inferiores. Entre otros signos, los pacientes también pueden experimentar síntomas sensoriales como entumecimiento, hormigueo y sensación de ardor, causados ​​por daños en el sistema nervioso periférico. Los primeros signos de ELA son sutiles y pueden pasarse por alto o diagnosticarse erróneamente, e incluyen fatiga, pérdida de fuerza y ​​una ligera pérdida de coordinación. Una vez que la enfermedad progresa, puede tener consecuencias potencialmente mortales, como dificultad para respirar y tragar, que requieren atención médica especializada. Diagnóstico

Esclerosis amiotrófica, o amiotrofia, una enfermedad neurológica, cuyos síntomas principales son un daño progresivo al sistema nervioso periférico, que conduce a una atrofia muscular gradual.

La amiotrofia es un trastorno del sistema nervioso. Puede causar entumecimiento y debilidad en los músculos de todo el cuerpo. El tipo de defecto depende de la ubicación del sistema nervioso donde se desarrolla la enfermedad.

Según las estadísticas, alrededor del 5-10% de las personas en el planeta padecen amiotrofia. Además, en el 80-90% de los casos, los factores genéticos son los culpables de su desarrollo. El 70-80% de los pacientes mueren de esclerosis amiotrófica en la primera etapa de la enfermedad, cuando el diafragma se atrofia, pero la enfermedad dura una media de 4 años.

No existe una terapia específica para la amiotrofosis. Los médicos sólo pueden aliviar su curso, pero no curar la enfermedad. Eventos paralímpicos, entrenamientos y adaptación social apoyan a los pacientes.