筋萎縮症

筋萎縮症は、筋肉量の漸進的な減少と筋力の低下を特徴とする神経疾患です。この病状は、影響を受けた筋肉を興​​奮させる神経の病気に関連しています。

筋萎縮症は、慢性神経障害の特徴的な症状です。神経障害は、感染、怪我、有毒物質などのさまざまな原因によって引き起こされる末梢神経系の病気です。筋萎縮症は、糖尿病および髄膜血管性梅毒の最も明白な神経学的症状である可能性があります。

筋萎縮症と筋けいれんの組み合わせは、さまざまな形態の運動神経疾患で観察されることがあります。運動神経は、筋肉の動きを制御し、筋肉と脳の間の通信を提供する神経です。

筋萎縮症の症状には、筋力低下、筋肉量の減少、けいれん、筋肉痛や骨格痛、協調運動障害などがあります。病気の原因に応じて、筋萎縮症は急速に進行することもあればゆっくりと進行することもあり、一時的な場合もあれば永続的な場合もあります。

筋萎縮症の診断には、筋電図検査 (EMG) や筋生検などのさまざまな方法が使用されます。筋萎縮症の治療はその原因によって異なり、理学療法、薬物療法、手術、その他の方法が含まれる場合があります。

結論として、筋萎縮症は運動機能の重大な障害を引き起こす可能性のある重篤な疾患です。筋力低下や筋力低下の最初の兆候が現れたら、専門医の診察を受け、タイムリーな診断と治療を受けることが重要です。

筋萎縮症は、しばしば「レラン・ノディアック病」という別名で呼ばれます。この病気は、20 世紀の 60 年代に初めて研究され始めました。その期間中、ドイツの医師の中には子供の四肢の発達の違反を発見しましたが、長い間正確な原因を突き止めることができませんでした。

後はこれに注意

筋萎縮性側索硬化症（ALS）

ALSとしても知られる筋萎縮性側索硬化症は、体内の神経細胞と筋肉に影響を及ぼす進行性の神経変性疾患です。一般的な症状には筋力低下、痙縮、萎縮、呼吸困難などが含まれ、診断から 5 年以内に死に至る可能性があります。この病気は、脊髄と脳幹の運動ニューロンの喪失を特徴とし、上肢と下肢の両方に進行性の麻痺が生じます。いくつかの兆候の中でも、患者は末梢神経系の損傷によって引き起こされる、しびれ、うずき、灼熱感などの感覚症状を経験することもあります。 ALS の初期の兆候は微妙であり、疲労、筋力の低下、わずかな調整機能の喪失など、見落とされたり誤診されたりする可能性があります。病気が進行すると、呼吸困難や嚥下障害などの生命を脅かす結果を引き起こす可能性があり、専門的な治療が必要になります。診断

筋萎縮性硬化症、または筋萎縮症、神経疾患であり、その症状の主な部分は末梢神経系への進行性の損傷であり、徐々に筋萎縮を引き起こす

筋萎縮症は神経系の障害です。体全体の筋肉にしびれや筋力低下を引き起こす可能性があります。欠陥の種類は、病気が発症する神経系の場所によって異なります。

統計によると、地球上の約 5 ～ 10% の人々が筋萎縮症に苦しんでいます。さらに、症例の80〜90％では、遺伝的要因が発症の原因となります。筋萎縮性硬化症の患者の70～80％は、横隔膜が萎縮する病気の初期段階で死亡しますが、病気は平均4年続きます。

筋萎縮症に対する特別な治療法はありません。医師は経過を緩和することしかできませんが、病気を治すことはできません。パラリンピックイベント、トレーニング、患者の社会適応支援