Amyotrofie

Amyotrofie is een neurologische ziekte die wordt gekenmerkt door geleidelijk verlies van spiermassa en verzwakking van de spieren. Deze pathologie wordt geassocieerd met een zenuwziekte die de aangetaste spier prikkelt.

Amyotrofie is een kenmerkend symptoom van elke chronische neuropathie. Neuropathie is een ziekte van het perifere zenuwstelsel die kan worden veroorzaakt door verschillende oorzaken, zoals infecties, verwondingen en giftige stoffen. Amyotrofie is wellicht de meest voor de hand liggende neurologische manifestatie van diabetes mellitus en meningovasculaire syfilis.

De combinatie van amyotrofie en spierspasmen kan worden waargenomen bij verschillende vormen van motorische zenuwziekten. Motorzenuwen zijn de zenuwen die de spierbeweging controleren en zorgen voor communicatie tussen de spieren en de hersenen.

Symptomen van amyotrofie kunnen spierzwakte, verlies van spiermassa, krampen, spier- en skeletpijn en verlies van coördinatie omvatten. Afhankelijk van de oorzaak van de ziekte kan amyotrofie snel of langzaam voortschrijden en tijdelijk of permanent zijn.

Er worden verschillende methoden gebruikt om amyotrofie te diagnosticeren, waaronder elektromyografie (EMG) en spierbiopsie. De behandeling van amyotrofie hangt af van de oorzaak en kan fysiotherapie, medicamenteuze therapie, chirurgie en andere methoden omvatten.

Kortom, amyotrofie is een ernstige ziekte die kan leiden tot aanzienlijke verslechtering van de motorische functie. Het is belangrijk om bij de eerste tekenen van spierverlies en spierzwakte een specialist te raadplegen, zodat u tijdig een diagnose en behandeling kunt krijgen.

Amyotrofie wordt vaak bij de tweede naam genoemd: de ziekte van Lerrand-Nodiac. Deze ziekte werd voor het eerst bestudeerd in de jaren zestig van de twintigste eeuw. Gedurende die periode ontdekten sommige Duitse artsen een schending van de ontwikkeling van ledematen bij kinderen, maar lange tijd konden ze de exacte oorzaak niet achterhalen.

Later aandacht hiervoor

Amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Amyotrofische Laterale Sclerose, ook bekend als ALS, is een progressieve neurodegeneratieve ziekte die zenuwcellen en spieren in het lichaam aantast. De meest voorkomende symptomen zijn spierzwakte, spasticiteit, atrofie en ademhalingsmoeilijkheden, die binnen vijf jaar na de diagnose tot de dood kunnen leiden. De ziekte wordt gekenmerkt door het verlies van motorneuronen in het ruggenmerg en de hersenstam, wat leidt tot progressieve verlamming van zowel de bovenste als de onderste ledematen. Naast andere symptomen kunnen patiënten ook sensorische symptomen ervaren zoals gevoelloosheid, tintelingen en branderige gevoelens, veroorzaakt door schade aan het perifere zenuwstelsel. De eerste tekenen van ALS zijn subtiel en kunnen over het hoofd worden gezien of verkeerd worden gediagnosticeerd, waaronder vermoeidheid, verlies van kracht en een licht verlies van coördinatie. Zodra de ziekte voortschrijdt, kan dit levensbedreigende gevolgen hebben, zoals moeite met ademhalen en slikken, waarvoor gespecialiseerde medische zorg nodig is. Diagnose

Amyotrofische sclerose, of anderszins amyotrofie, een neurologische ziekte waarvan de symptomen voornamelijk bestaan ​​uit progressieve schade aan het perifere zenuwstelsel, leidend tot geleidelijke spieratrofie

Amyotrofie is een aandoening van het zenuwstelsel. Het kan gevoelloosheid en zwakte in de spieren door het hele lichaam veroorzaken. Het type defect hangt af van de locatie in uw zenuwstelsel waar de ziekte zich ontwikkelt

Volgens statistieken lijdt ongeveer 5-10% van de mensen op aarde aan amyotrofie. Bovendien zijn genetische factoren in 80-90% van de gevallen verantwoordelijk voor de ontwikkeling ervan. 70-80% van de patiënten sterft aan amyotrofische sclerose in het eerste stadium van de ziekte, wanneer het middenrif atrofiëert; in totaal duurt de ziekte gemiddeld 4 jaar

Er bestaat geen specifieke therapie voor amyotrofose. Artsen kunnen het beloop alleen verlichten, maar de ziekte niet genezen. Paralympische evenementen, trainingen en sociale aanpassing ondersteunen patiënten