Amiotrofia

A amiotrofia é uma doença neurológica caracterizada pela perda gradual de massa muscular e enfraquecimento dos músculos. Esta patologia está associada a uma doença do nervo que excita o músculo afetado.

A amiotrofia é um sintoma característico de qualquer neuropatia crônica. A neuropatia é uma doença do sistema nervoso periférico que pode ser causada por diversas causas, como infecções, lesões e substâncias tóxicas. A amiotrofia pode ser a manifestação neurológica mais óbvia do diabetes mellitus e da sífilis meningovascular.

A combinação de amiotrofia e espasmo muscular pode ser observada em várias formas de doenças nervosas motoras. Os nervos motores são os nervos que controlam o movimento muscular e fornecem comunicação entre os músculos e o cérebro.

Os sintomas da amiotrofia podem incluir fraqueza muscular, perda de massa muscular, cãibras, dores musculares e esqueléticas e perda de coordenação. Dependendo da causa da doença, a amiotrofia pode progredir rápida ou lentamente e pode ser temporária ou permanente.

Vários métodos são usados ​​para diagnosticar a amiotrofia, incluindo eletromiografia (EMG) e biópsia muscular. O tratamento da amiotrofia depende da sua causa e pode incluir fisioterapia, terapia medicamentosa, cirurgia e outros métodos.

Concluindo, a amiotrofia é uma doença grave que pode levar a um comprometimento significativo da função motora. É importante consultar um especialista aos primeiros sinais de perda muscular e fraqueza muscular para receber diagnóstico e tratamento oportunos.

A amiotrofia é frequentemente chamada pelo seu segundo nome - “doença de Lerrand-Nodiac”. Esta doença começou a ser estudada na década de 60 do século XX. Nesse período, alguns médicos alemães descobriram uma violação do desenvolvimento dos membros em crianças, mas por muito tempo não conseguiram descobrir a causa exata.

Atenção posterior a isso

Esclerose lateral amiotrófica (ELA)

A Esclerose Lateral Amiotrófica, também conhecida como ELA, é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta células nervosas e músculos do corpo. Os sintomas comuns incluem fraqueza muscular, espasticidade, atrofia e dificuldades respiratórias, que podem levar à morte cinco anos após o diagnóstico. A doença é caracterizada pela perda de neurônios motores na medula espinhal e no tronco cerebral, levando à paralisia progressiva dos membros superiores e inferiores. Entre outros sinais, os pacientes também podem apresentar sintomas sensoriais como dormência, formigamento e sensação de queimação, causados ​​por danos ao sistema nervoso periférico. Os primeiros sinais de ELA são sutis e podem ser ignorados ou mal diagnosticados, incluindo fadiga, perda de força e leve perda de coordenação. Uma vez que a doença progride, pode ter consequências potencialmente fatais, como dificuldade para respirar e engolir, que requerem cuidados médicos especializados. Diagnóstico

Esclerose amiotrófica, ou de outra forma Amiotrofia, uma doença neurológica, cuja parte principal dos sintomas é o dano progressivo ao sistema nervoso periférico, levando à atrofia muscular gradual

A amiotrofia é um distúrbio do sistema nervoso. Pode causar dormência e fraqueza nos músculos de todo o corpo. O tipo de defeito depende da localização do sistema nervoso onde a doença se desenvolve

Segundo as estatísticas, cerca de 5 a 10% das pessoas no planeta sofrem de amiotrofia. Além disso, em 80-90% dos casos, os fatores genéticos são os culpados pelo seu desenvolvimento. 70-80% dos pacientes morrem de esclerose amiotrófica no primeiro estágio da doença, quando o diafragma atrofia; no total, a doença dura em média 4 anos

Não existe terapia específica para amiotrofose. Os médicos só podem aliviar o seu curso, mas não curar a doença. Eventos paraolímpicos, treinamentos e adaptação social apoiam pacientes