Amyotrofi

Amyotrofi är en neurologisk sjukdom som kännetecknas av gradvis förlust av muskelmassa och försvagning av muskler. Denna patologi är förknippad med en sjukdom i nerven som exciterar den drabbade muskeln.

Amyotrofi är ett karakteristiskt symptom på varje kronisk neuropati. Neuropati är en sjukdom i det perifera nervsystemet som kan orsakas av olika orsaker såsom infektioner, skador och giftiga ämnen. Amyotrofi kan vara den mest uppenbara neurologiska manifestationen av diabetes mellitus och meningovaskulär syfilis.

Kombinationen av amyotrofi och muskelspasmer kan observeras i olika former av motoriska nervsjukdomar. Motoriska nerver är de nerver som styr muskelrörelser och ger kommunikation mellan musklerna och hjärnan.

Symtom på amyotrofi kan vara muskelsvaghet, förlust av muskelmassa, kramper, muskel- och skelettsmärta och förlust av koordination. Beroende på orsaken till sjukdomen kan amyotrofi utvecklas snabbt eller långsamt, och det kan vara tillfälligt eller permanent.

Olika metoder används för att diagnostisera amyotrofi, inklusive elektromyografi (EMG) och muskelbiopsi. Behandling för amyotrofi beror på dess orsak och kan inkludera sjukgymnastik, läkemedelsbehandling, kirurgi och andra metoder.

Sammanfattningsvis är amyotrofi en allvarlig sjukdom som kan leda till betydande försämring av motorisk funktion. Det är viktigt att träffa en specialist vid de första tecknen på muskelförlust och muskelsvaghet för att få snabb diagnos och behandling.

Amyotrofi kallas ofta med sitt andra namn - "Lerrand-Nodiac sjukdom". Denna sjukdom började studeras först på 60-talet av 1900-talet. Under den perioden upptäckte några tyska läkare en kränkning av utvecklingen av lemmar hos barn, men under lång tid kunde de inte ta reda på den exakta orsaken.

Senare uppmärksamhet på detta

Amyotrofisk lateralskleros (ALS)

Amyotrofisk lateralskleros, även känd som ALS, är en progressiv neurodegenerativ sjukdom som påverkar nervceller och muskler i kroppen. De vanligaste symtomen är muskelsvaghet, spasticitet, atrofi och andningssvårigheter, vilket kan leda till döden inom fem år efter diagnos. Sjukdomen kännetecknas av förlust av motorneuroner i ryggmärgen och hjärnstammen, vilket leder till progressiv förlamning av både övre och nedre extremiteter. Bland andra tecken kan patienter också uppleva sensoriska symtom som domningar, stickningar och brännande känslor, orsakade av skador på det perifera nervsystemet. De tidigaste tecknen på ALS är subtila och kan förbises eller feldiagnostiseras, inklusive trötthet, förlust av styrka och en liten förlust av koordination. När väl sjukdomen fortskrider kan den få livshotande konsekvenser som andnings- och sväljningssvårigheter, vilket kräver specialiserad medicinsk vård. Diagnos

Amyotrofisk skleros, eller på annat sätt Amyotrofi, en neurologisk sjukdom, vars huvuddel av symtomen är progressiv skada på det perifera nervsystemet, vilket leder till gradvis muskelatrofi

Amyotrofi är en störning i nervsystemet. Det kan orsaka domningar och svaghet i muskler i hela kroppen. Typen av defekt beror på platsen i ditt nervsystem där sjukdomen utvecklas

Enligt statistik lider cirka 5-10% av människor på planeten av amyotrofi. Dessutom, i 80-90% av fallen är genetiska faktorer skyldiga till dess utveckling. 70-80% av patienterna dör av amyotrofisk skleros i det första stadiet av sjukdomen, när diafragman atrofierar; totalt varar sjukdomen i genomsnitt 4 år

Det finns ingen specifik behandling för amyotrofos. Läkare kan bara lindra dess förlopp, men inte bota sjukdomen. Paralympiska evenemang, träningar, social anpassningsstödpatienter