Amiotrofi

Amyotrophy adalah penyakit neurologis yang ditandai dengan hilangnya massa otot secara bertahap dan melemahnya otot. Patologi ini berhubungan dengan penyakit saraf yang menggairahkan otot yang terkena.

Amyotrofi adalah gejala khas dari setiap neuropati kronis. Neuropati merupakan penyakit pada sistem saraf tepi yang dapat disebabkan oleh berbagai sebab seperti infeksi, cedera, dan zat beracun. Amyotrofi mungkin merupakan manifestasi neurologis yang paling jelas pada diabetes mellitus dan sifilis meningovaskular.

Kombinasi amyotrofi dan kejang otot dapat diamati pada berbagai bentuk penyakit saraf motorik. Saraf motorik adalah saraf yang mengontrol pergerakan otot dan menyediakan komunikasi antara otot dan otak.

Gejala amyotrofi mungkin termasuk kelemahan otot, hilangnya massa otot, kram, nyeri otot dan tulang, dan kehilangan koordinasi. Tergantung pada penyebab penyakitnya, amyotrofi dapat berkembang dengan cepat atau lambat, dan dapat bersifat sementara atau permanen.

Berbagai metode digunakan untuk mendiagnosis amyotrofi, termasuk elektromiografi (EMG) dan biopsi otot. Perawatan untuk amyotrofi bergantung pada penyebabnya dan mungkin termasuk terapi fisik, terapi obat, pembedahan, dan metode lainnya.

Kesimpulannya, amyotrofi adalah penyakit serius yang dapat menyebabkan gangguan fungsi motorik secara signifikan. Penting untuk menemui spesialis ketika tanda-tanda pertama kehilangan otot dan kelemahan otot muncul untuk mendapatkan diagnosis dan pengobatan tepat waktu.

Amyotrophy sering disebut dengan nama keduanya - “Penyakit Lerrand-Nodiac”. Penyakit ini pertama kali dipelajari pada tahun 60an abad kedua puluh. Pada kurun waktu tersebut, beberapa dokter Jerman menemukan adanya pelanggaran perkembangan anggota tubuh pada anak, namun dalam waktu yang lama mereka tidak dapat mengetahui penyebab pastinya.

Nanti perhatian pada hal ini

Sklerosis lateral amiotrofik (ALS)

Sklerosis Lateral Amyotrophic, juga dikenal sebagai ALS, adalah penyakit neurodegeneratif progresif yang mempengaruhi sel-sel saraf dan otot-otot dalam tubuh. Gejala umumnya termasuk kelemahan otot, kelenturan, atrofi, dan kesulitan pernapasan, yang dapat menyebabkan kematian dalam waktu lima tahun setelah diagnosis. Penyakit ini ditandai dengan hilangnya neuron motorik di sumsum tulang belakang dan batang otak, yang menyebabkan kelumpuhan progresif pada ekstremitas atas dan bawah. Di antara tanda-tanda lainnya, pasien juga mungkin mengalami gejala sensorik seperti mati rasa, kesemutan, dan sensasi terbakar, yang disebabkan oleh kerusakan pada sistem saraf tepi. Tanda-tanda awal ALS tidak kentara dan mungkin terabaikan atau salah didiagnosis, termasuk kelelahan, kehilangan kekuatan, dan sedikit kehilangan koordinasi. Ketika penyakit ini berkembang, penyakit ini dapat menimbulkan konsekuensi yang mengancam jiwa seperti kesulitan bernapas dan menelan, sehingga memerlukan perawatan medis khusus. Diagnosa

Sklerosis amiotrofik, atau amyotrofi, penyakit neurologis, gejala utamanya adalah kerusakan progresif pada sistem saraf tepi, yang menyebabkan atrofi otot secara bertahap

Amyotrophy adalah kelainan pada sistem saraf. Hal ini dapat menyebabkan mati rasa dan kelemahan pada otot di seluruh tubuh. Jenis cacat bergantung pada lokasi di sistem saraf tempat penyakit berkembang

Menurut statistik, sekitar 5-10% orang di planet ini menderita amyotrofi. Selain itu, dalam 80-90% kasus, faktor genetik menjadi penyebab perkembangannya. 70-80% pasien meninggal karena sklerosis amiotrofik pada tahap pertama penyakit, ketika diafragma mengalami atrofi; secara total, penyakit ini berlangsung rata-rata 4 tahun

Tidak ada terapi khusus untuk amyotrofosis. Dokter hanya bisa meringankan perjalanannya, tapi tidak bisa menyembuhkan penyakitnya. Acara paralimpiade, pelatihan, adaptasi sosial mendukung pasien