Amyotrofi

Amyotrofi er en neurologisk sygdom karakteriseret ved gradvist tab af muskelmasse og svækkelse af muskler. Denne patologi er forbundet med en sygdom i nerven, der ophidser den berørte muskel.

Amyotrofi er et karakteristisk symptom på enhver kronisk neuropati. Neuropati er en sygdom i det perifere nervesystem, der kan være forårsaget af forskellige årsager såsom infektioner, skader og giftige stoffer. Amyotrofi kan være den mest åbenlyse neurologiske manifestation af diabetes mellitus og meningovaskulær syfilis.

Kombinationen af ​​amyotrofi og muskelspasmer kan observeres i forskellige former for motoriske nervesygdomme. Motoriske nerver er de nerver, der styrer muskelbevægelser og sørger for kommunikation mellem musklerne og hjernen.

Symptomer på amyotrofi kan omfatte muskelsvaghed, tab af muskelmasse, kramper, muskel- og skeletsmerter og tab af koordination. Afhængigt af årsagen til sygdommen kan amyotrofi udvikle sig hurtigt eller langsomt, og det kan være midlertidigt eller permanent.

Forskellige metoder bruges til at diagnosticere amyotrofi, herunder elektromyografi (EMG) og muskelbiopsi. Behandling for amyotrofi afhænger af dens årsag og kan omfatte fysioterapi, lægemiddelterapi, kirurgi og andre metoder.

Afslutningsvis er amyotrofi en alvorlig sygdom, der kan føre til betydelig svækkelse af motorisk funktion. Det er vigtigt at se en specialist ved de første tegn på muskeltab og muskelsvaghed for at modtage rettidig diagnose og behandling.

Amyotrofi kaldes ofte med sit andet navn - "Lerrand-Nodiac sygdom". Denne sygdom begyndte først at blive undersøgt tilbage i 60'erne af det tyvende århundrede. I den periode opdagede nogle tyske læger en krænkelse af udviklingen af ​​lemmer hos børn, men i lang tid kunne de ikke finde ud af den nøjagtige årsag.

Senere opmærksomhed på dette

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

Amyotrofisk lateral sklerose, også kendt som ALS, er en progressiv neurodegenerativ sygdom, der påvirker nerveceller og muskler i kroppen. De almindelige symptomer omfatter muskelsvaghed, spasticitet, atrofi og åndedrætsbesvær, som kan føre til døden inden for fem år efter diagnosen. Sygdommen er karakteriseret ved tab af motoriske neuroner i rygmarven og hjernestammen, hvilket fører til progressiv lammelse af både øvre og nedre lemmer. Blandt andre tegn kan patienter også opleve sensoriske symptomer såsom følelsesløshed, prikken og brændende fornemmelser, forårsaget af skader på det perifere nervesystem. De tidligste tegn på ALS er subtile og kan blive overset eller fejldiagnosticeret, herunder træthed, tab af styrke og et let tab af koordination. Når først sygdommen skrider frem, kan den have livstruende konsekvenser såsom problemer med vejrtrækning og synke, som kræver specialiseret lægehjælp. Diagnose

Amyotrofisk sklerose, eller på anden måde Amyotrofi, en neurologisk sygdom, hvis hoveddel af symptomerne er progressiv skade på det perifere nervesystem, hvilket fører til gradvis muskelatrofi

Amyotrofi er en lidelse i nervesystemet. Det kan forårsage følelsesløshed og svaghed i muskler i hele kroppen. Typen af ​​defekt afhænger af det sted i dit nervesystem, hvor sygdommen udvikler sig

Ifølge statistikker lider omkring 5-10% af mennesker på planeten af ​​amyotrofi. Desuden er genetiske faktorer i 80-90% af tilfældene skyld i dets udvikling. 70-80 % af patienterne dør af amyotrofisk sklerose i det første stadium af sygdommen, når mellemgulvet atrofierer, men sygdommen varer i gennemsnit 4 år

Der er ingen specifik behandling for amyotrofose. Læger kan kun lindre dens forløb, men ikke helbrede sygdommen. Paralympiske arrangementer, træninger, social tilpasning støtter patienter