Амиотрофия

Амиотрофията е неврологично заболяване, характеризиращо се с постепенна загуба на мускулна маса и отслабване на мускулите. Тази патология е свързана със заболяване на нерва, който възбужда засегнатия мускул.

Амиотрофията е характерен симптом на всяка хронична невропатия. Невропатията е заболяване на периферната нервна система, което може да бъде причинено от различни причини като инфекции, наранявания и токсични вещества. Амиотрофията може да бъде най-очевидната неврологична проява на захарен диабет и менинговаскуларен сифилис.

Комбинацията от амиотрофия и мускулен спазъм може да се наблюдава при различни форми на двигателни нервни заболявания. Моторните нерви са нервите, които контролират движението на мускулите и осигуряват комуникация между мускулите и мозъка.

Симптомите на амиотрофия могат да включват мускулна слабост, загуба на мускулна маса, крампи, болки в мускулите и скелета и загуба на координация. В зависимост от причината за заболяването амиотрофията може да прогресира бързо или бавно и може да бъде временна или постоянна.

Използват се различни методи за диагностициране на амиотрофия, включително електромиография (ЕМГ) и мускулна биопсия. Лечението на амиотрофия зависи от причината и може да включва физиотерапия, лекарствена терапия, хирургия и други методи.

В заключение, амиотрофията е сериозно заболяване, което може да доведе до значително увреждане на двигателната функция. Важно е да посетите специалист при първите признаци на мускулна загуба и мускулна слабост, за да получите навременна диагноза и лечение.

Амиотрофията често се нарича с второто си име - "болест на Леран-Нодиак". Това заболяване започва да се изучава за първи път през 60-те години на ХХ век. През този период някои немски лекари откриха нарушение на развитието на крайниците при деца, но дълго време не можаха да открият точната причина.

По-късно внимание на това

Амиотрофична латерална склероза (ALS)

Амиотрофичната латерална склероза, известна още като ALS, е прогресивно невродегенеративно заболяване, което засяга нервните клетки и мускулите в тялото. Общите симптоми включват мускулна слабост, спастичност, атрофия и респираторни затруднения, които могат да доведат до смърт в рамките на пет години от поставянето на диагнозата. Заболяването се характеризира със загуба на моторни неврони в гръбначния мозък и мозъчния ствол, което води до прогресивна парализа на горните и долните крайници. Наред с други признаци, пациентите могат също да изпитат сензорни симптоми като изтръпване, изтръпване и усещане за парене, причинени от увреждане на периферната нервна система. Най-ранните признаци на ALS са фини и могат да бъдат пренебрегнати или погрешно диагностицирани, включително умора, загуба на сила и лека загуба на координация. След като заболяването прогресира, то може да има животозастрашаващи последици като проблеми с дишането и преглъщането, които изискват специализирана медицинска помощ. Диагноза

Амиотрофична склероза, или иначе амиотрофия, неврологично заболяване, основната част от симптомите на което е прогресивно увреждане на периферната нервна система, което води до постепенна мускулна атрофия

Амиотрофията е нарушение на нервната система. Може да причини изтръпване и слабост в мускулите по цялото тяло. Видът на дефекта зависи от мястото в нервната система, където се развива заболяването

Според статистиката около 5-10% от хората на планетата страдат от амиотрофия. Освен това в 80-90% от случаите генетичните фактори са виновни за неговото развитие. 70-80% от пациентите умират от амиотрофична склероза в първия стадий на заболяването, когато диафрагмата атрофира; общо заболяването продължава средно 4 години

Няма специфична терапия за амиотрофоза. Лекарите могат само да облекчат хода му, но не и да излекуват болестта. Параолимпийски събития, обучения, социална адаптация подпомагат пациентите