Amyotrofia

Amyotrofia on neurologinen sairaus, jolle on ominaista asteittainen lihasmassan menetys ja lihasten heikkeneminen. Tämä patologia liittyy hermosairauteen, joka kiihottaa sairastuneen lihaksen.

Amyotrofia on minkä tahansa kroonisen neuropatian tyypillinen oire. Neuropatia on ääreishermoston sairaus, joka voi johtua useista syistä, kuten infektioista, vammoista ja myrkyllisistä aineista. Amyotrofia voi olla diabeteksen ja meningovaskulaarisen syfiliksen ilmeisin neurologinen ilmentymä.

Amyotrofian ja lihasspasmin yhdistelmää voidaan havaita erilaisissa liikehermoston sairauksissa. Motoriset hermot ovat hermoja, jotka ohjaavat lihasten liikettä ja tarjoavat yhteyden lihasten ja aivojen välillä.

Amyotrofian oireita voivat olla lihasheikkous, lihasmassan menetys, kouristukset, lihas- ja luurankokipu sekä koordinaation menetys. Taudin syystä riippuen amyotrofia voi edetä nopeasti tai hitaasti, ja se voi olla tilapäistä tai pysyvää.

Amyotrofian diagnosointiin käytetään erilaisia ​​menetelmiä, mukaan lukien elektromyografia (EMG) ja lihasbiopsia. Amyotrofian hoito riippuu sen syystä ja voi sisältää fysioterapiaa, lääkehoitoa, leikkausta ja muita menetelmiä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että amyotrofia on vakava sairaus, joka voi johtaa merkittävään motorisen toiminnan heikkenemiseen. Ensimmäisten lihasten menettämisen ja lihasheikkouden merkkien yhteydessä on tärkeää hakeutua asiantuntijan puoleen saadakseen oikea-aikaisen diagnoosin ja hoidon.

Amyotrofiaa kutsutaan usein sen toisella nimellä - "Lerrand-Nodiac-tauti". Tätä sairautta alettiin tutkia ensimmäisen kerran 1900-luvun 60-luvulla. Tänä aikana jotkut saksalaiset lääkärit havaitsivat lasten raajojen kehityksen häiriön, mutta he eivät pitkään pystyneet selvittämään tarkkaa syytä.

Myöhemmin huomiota tähän

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi, joka tunnetaan myös nimellä ALS, on etenevä neurodegeneratiivinen sairaus, joka vaikuttaa kehon hermosoluihin ja lihaksiin. Yleisiä oireita ovat lihasheikkous, spastisuus, atrofia ja hengitysvaikeudet, jotka voivat johtaa kuolemaan viiden vuoden kuluessa diagnoosista. Taudille on ominaista selkäytimen ja aivorungon motoristen neuronien menetys, mikä johtaa sekä ylä- että alaraajojen progressiiviseen halvaantumiseen. Muiden oireiden ohella potilaat voivat kokea myös aistinvaraisia ​​oireita, kuten puutumista, pistelyä ja polttavaa tunnetta, jotka johtuvat ääreishermoston vaurioista. ALS:n varhaisimmat merkit ovat hienovaraisia ​​ja ne voidaan jättää huomiotta tai diagnosoida väärin, mukaan lukien väsymys, voiman menetys ja lievä koordinaation menetys. Kun tauti etenee, sillä voi olla hengenvaarallisia seurauksia, kuten hengitys- ja nielemisvaikeuksia, jotka vaativat erikoislääkärinhoitoa. Diagnoosi

Amyotrofinen skleroosi tai muuten Amyotrofia, neurologinen sairaus, jonka oireista pääosa on ääreishermoston etenevä vaurio, joka johtaa asteittaiseen lihasten surkastumiseen

Amyotrofia on hermoston häiriö. Se voi aiheuttaa tunnottomuutta ja heikkoutta lihaksissa koko kehossa. Vian tyyppi riippuu hermostosi sijainnista, jossa sairaus kehittyy

Tilastojen mukaan noin 5-10% planeetan ihmisistä kärsii amyotrofiasta. Lisäksi 80–90 prosentissa tapauksista geneettiset tekijät ovat syyllisiä sen kehitykseen. 70-80 % potilaista kuolee amyotrofiseen skleroosiin taudin ensimmäisessä vaiheessa, jolloin pallea surkastuu, mutta sairaus kestää keskimäärin 4 vuotta

Amyotrofoosiin ei ole erityistä hoitoa. Lääkärit voivat vain lievittää sen kulkua, mutta eivät parantaa tautia. Paralympiatapahtumat, koulutukset, sosiaalinen sopeutuminen tukevat potilaita