Amiotrofiya

Amiotrofiya əzələ kütləsinin tədricən azalması və əzələlərin zəifləməsi ilə xarakterizə olunan nevroloji xəstəlikdir. Bu patoloji təsirlənmiş əzələni həyəcanlandıran sinir xəstəliyi ilə əlaqələndirilir.

Amiotrofiya hər hansı bir xroniki neyropatiyanın xarakterik əlamətidir. Neyropatiya infeksiyalar, xəsarətlər və zəhərli maddələr kimi müxtəlif səbəblərdən yarana bilən periferik sinir sisteminin xəstəliyidir. Amiotrofiya diabetes mellitus və meningovaskulyar sifilisin ən bariz nevroloji təzahürü ola bilər.

Amyotrofiya və əzələ spazmının birləşməsi motor sinir xəstəliklərinin müxtəlif formalarında müşahidə edilə bilər. Motor sinirlər əzələ hərəkətini idarə edən və əzələlərlə beyin arasında əlaqəni təmin edən sinirlərdir.

Amyotrofiyanın simptomlarına əzələ zəifliyi, əzələ kütləsinin itirilməsi, kramplar, əzələ və skelet ağrıları və koordinasiya itkisi daxil ola bilər. Xəstəliyin səbəbindən asılı olaraq, amyotrofiya tez və ya yavaş inkişaf edə bilər və müvəqqəti və ya daimi ola bilər.

Amyotrofiyanın diaqnostikası üçün müxtəlif üsullardan, o cümlədən elektromiyoqrafiya (EMG) və əzələ biopsiyası istifadə olunur. Amyotrofiyanın müalicəsi onun səbəbindən asılıdır və fiziki terapiya, dərman müalicəsi, cərrahiyyə və digər üsulları əhatə edə bilər.

Nəticə olaraq, amyotrofiya motor funksiyasının əhəmiyyətli dərəcədə pozulmasına səbəb ola biləcək ciddi bir xəstəlikdir. Zamanında diaqnoz və müalicə almaq üçün əzələ itkisi və əzələ zəifliyinin ilk əlamətlərində bir mütəxəssisə müraciət etmək vacibdir.



Amiotrofiya tez-tez ikinci adı ilə çağırılır - "Lerrand-Nodiac xəstəliyi". Bu xəstəlik ilk dəfə XX əsrin 60-cı illərində öyrənilməyə başlandı. Həmin dövrdə bəzi alman həkimləri uşaqlarda ətrafların inkişafının pozulmasını aşkarlasalar da, uzun müddət onun dəqiq səbəbini tapa bilməyiblər.

Sonradan buna diqqət



Amyotrofik yanal skleroz (ALS)

ALS kimi də tanınan amiotrofik yanal skleroz bədəndəki sinir hüceyrələrinə və əzələlərə təsir edən mütərəqqi neyrodegenerativ xəstəlikdir. Ümumi simptomlara əzələ zəifliyi, spastisite, atrofiya və tənəffüs çətinliyi daxildir ki, bu da diaqnozdan sonra beş il ərzində ölümlə nəticələnə bilər. Xəstəlik həm yuxarı, həm də aşağı ətrafların mütərəqqi iflicinə səbəb olan onurğa beynində və beyin sapında motor neyronların itirilməsi ilə xarakterizə olunur. Digər əlamətlərlə yanaşı, xəstələr periferik sinir sisteminin zədələnməsi nəticəsində yaranan uyuşma, karıncalanma və yanma kimi hissiyyat əlamətlərini də hiss edə bilərlər. ALS-nin ən erkən əlamətləri incədir və yorğunluq, güc itkisi və bir qədər koordinasiya itkisi də daxil olmaqla, gözdən qaçır və ya səhv diaqnoz qoyula bilər. Xəstəlik irəlilədikdən sonra, xüsusi tibbi yardım tələb edən nəfəs alma və udma çətinliyi kimi həyati təhlükəsi olan nəticələrə səbəb ola bilər. Diaqnoz



Amiotrofik skleroz və ya başqa bir şəkildə Amyotrofiya, simptomlarının əsas hissəsi periferik sinir sisteminin mütərəqqi zədələnməsi olan və tədricən əzələ atrofiyasına səbəb olan nevroloji xəstəlikdir.

Amiotrofiya sinir sisteminin pozulmasıdır. Bütün bədəndəki əzələlərdə uyuşma və zəifliyə səbəb ola bilər. Qüsurun növü sinir sisteminizdə xəstəliyin inkişaf etdiyi yerdən asılıdır

Statistikaya görə, planetdəki insanların təxminən 5-10% -i amiotrofiyadan əziyyət çəkir. Üstəlik, 80-90% hallarda onun inkişafı üçün genetik faktorlar günahkardır. Xəstələrin 70-80%-i diafraqmanın atrofiyaya uğradığı xəstəliyin ilk mərhələsində amiotrofik sklerozdan ölür, lakin xəstəlik orta hesabla 4 il davam edir.

Amiotrofoz üçün xüsusi terapiya yoxdur. Həkimlər yalnız onun gedişatını yüngülləşdirə bilər, ancaq xəstəliyi müalicə edə bilməzlər. Paralimpiya tədbirləri, təlimlər, sosial adaptasiya xəstələrinə dəstək olur